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(1R,4Z,6S,7S,17R)-4-ethylidene-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,9-dioxa-14-azatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione | 480-54-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,4Z,6S,7S,17R)-4-ethylidene-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,9-dioxa-14-azatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione
英文别名
——
(1R,4Z,6S,7S,17R)-4-ethylidene-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,9-dioxa-14-azatricyclo[9.5.1.014,17]heptadec-11-ene-3,8-dione化学式
CAS
480-54-6
化学式
C18H25NO6
mdl
——
分子量
351.4
InChiKey
BCJMNZRQJAVDLD-VMOBWIEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 熔点:
    208-211 °C (lit.)
  • 比旋光度:
    D18 -17.6° (c = 1.99 in ethanol)
  • 沸点:
    485.2°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 颜色/状态:
    Colorless prisms
  • 溶解度:
    In water, 3.08X10+4 mg/L @ 25 °C /Estimated/
  • 蒸汽压力:
    1.9X10-14 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
  • 稳定性/保质期:
    Stability: stable at room temperature in closed containers: best stored under nitrogen -15 °C.
  • 旋光度:
    Max absorption (water): 217 nm (epsilon= 201, 1%, 1 cm); specific optical rotation (chloroform): -61.4 deg @ 20 °C/D
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxide/.
  • 解离常数:
    pKa = 6.01 /Estimated/

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R25
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1544
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)

SDS

SDS:e5e59423e4d324f34bd984570dfef991
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制备方法与用途

生物活性

Retrorsine 是一种天然存在的有毒吡咯利西啶生物碱。它能够与 DNA 结合,抑制肝细胞的增殖能力,并且可用于研究肝细胞损伤。

体外研究

Retrorsine 在浓度为 60-240 μM(24 小时)的情况下显著降低了 HSEC-CYP3A4 细胞的活力和 GSH 水平,同时增加了吡咯-蛋白质加合物的形成。

细胞活力测定

  • 细胞系:HSEC-CYP3A4 细胞
  • 浓度:60 μM, 120 μM, 240 μM
  • 孵育时间:24 小时
  • 结果:显著降低了细胞活力
体内研究

Retrorsine 在剂量为 30 mg/kg(腹腔注射,两次,间隔两周)的情况下,在 PBL 模型中不仅通过 S 或 G2/M 期阻滞影响肝再生,还通过在 G1/S 过渡之前的某个阶段的阻滞影响肝再生。

动物模型

  • 动物种类:雄性 Wistar 大鼠(体重 180±20 g)
  • 剂量:30 mg/kg
  • 给药方式:腹腔注射,两次,间隔两周
  • 结果:显著抑制了 PBL 后再生叶的肝重量增加、蛋白质和 DNA 的合成以及相关细胞周期蛋白的诱导。

反应信息

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文献信息

  • KUNEC, ELLEN K.;ROBINS, DAVID J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1437-1441
    作者:KUNEC, ELLEN K.、ROBINS, DAVID J.
    DOI:——
    日期:——
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