6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline | 60011-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-7-methoxy-3-methyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 60011-93-0
• 化学式: C₂₆H₂₄BrNO₄
• 分子量: 494.385
• InChiKey: QEEOOSVJXCLBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dibenzo(b,f)azonines and dibenzo(b,g)azecines through ring expansion of 1-substituted isoquinolines.

  摘要：

  1-(2-bromo-4, 5-methylenedioxyphenethyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-2-methylisoquinoline (13) 与甲基亚磺酰甲烷化钠反应生成二苯并[b, g]氮杂喹啉 (14)。在类似的条件下，在 3-位上具有甲基的 1-苄基类似物转化为 6，13-二取代的二苯并[b，f]氮杂喹啉（33）。33 转化为相应的 6，13-二甲基衍生物（35）。还研究了 N-甲基二苯并[a, f]喹嗪碘化物（23）在 Adams 催化剂上的氢解反应，得到二苯并[b, g]氮杂吖嗪（24）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.648

文献信息

• KANO S.; KOMIYAMA E.; TAKAHAGI Y.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 648-654
  作者：KANO S.、 KOMIYAMA E.、 TAKAHAGI Y.、 SHIBUYA S.

  DOI：——

  日期：——