10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2-carbaldehyde | 58271-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 10-[3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propyl]phenothiazine-2-carbaldehyde
• CAS: 58271-65-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 397.541
• InChiKey: TXMVEEAKWUMVIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2-carbaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazin-2-ylmethylene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  氟苯嗪的新的2-取代的类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00225a005
• 作为产物：
  描述：

  10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2-carbonitrile 在 镍 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 10-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-10H-phenothiazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟苯嗪的新的2-取代的类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00225a005

文献信息

• BOSSLE P. C.; FERGUSON C. P.; SULTAN W. E.; LENNOX W. J.; DUDLEY G. E.; R+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 3, 370-373
  作者：BOSSLE P. C.、 FERGUSON C. P.、 SULTAN W. E.、 LENNOX W. J.、 DUDLEY G. E.、 R+

  DOI：——

  日期：——