4-[3-(4-amino-phenyl)-adamantane-1-carbonyl]-morpholine | 60290-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(4-amino-phenyl)-adamantane-1-carbonyl]-morpholine
• 英文别名: [3-(4-aminophenyl)-1-adamantyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 60290-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: RLAWADWFSVAZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-nitro-phenyl)-adamantane-1-carbonyl]-morpholine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[3-(4-amino-phenyl)-adamantane-1-carbonyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物的合成及生物活性。三、L-(4'-氨基苯基)金刚烷衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  酰胺 Ia 是通过 Ritter 的方法从已知的 1 (4' 硝基苯基) 3 溴金刚烷 [l] 制备的。将该溴化物与 5% 的盐酸和甲基甲酰胺皂化得到醇 IXa。酰胺 Va 和 Via 由 1（4' 硝基苯基）金刚烷 3-氯化碳 [1] 和氨或吗啉制备。酰胺Va通过霍夫曼法转化为氨基甲酸酯VIIa，后者通过酸水解转化为胺VIlIa。化合物II a IV a 描述于[2]中。硝基化合物 I a IXa 在阮内镍上用氢还原得到胺 I b IX b 。胺 XI 和 XII 通过烷基化已知的 I-(4' -氨基苯基)金刚烷 (X) [1] 与硫酸二甲酯或二乙酯在弱碱性介质中。[i]中描述了胺XIII，[3]中描述了胺XIV的制备。

  DOI：

  10.1007/bf00757685