9-Nitro-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin | 58021-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-Nitro-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin
• 英文别名: 9-nitro-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline；9-Nitro-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
• CAS: 58021-53-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: SWUYQKKYGVRYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Nitro-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin 在 氢气 作用下， 生成 9-Amino-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030225106A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline 、 原甲酸三乙酯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-Nitro-5,6-dihydro-s-triazolo<3,4-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030225106A1

文献信息

• REIMLINGER H.; VANDEWALLE J. J. M.; MERENYI R.; LINGIER W. R. F., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3762-3770
  作者：REIMLINGER H.、 VANDEWALLE J. J. M.、 MERENYI R.、 LINGIER W. R. F.

  DOI：——

  日期：——