5-chloro-2H-thiochromeno[4,3,2-cd]indole 6,6-dioxide | 56276-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-chloro-2H-thiochromeno[4,3,2-cd]indole 6,6-dioxide
• 英文别名: 10-chloro-8λ6-thia-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaene 8,8-dioxide
• CAS: 56276-43-8
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂S
• 分子量: 289.742
• InChiKey: QDFOQGUAURXSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-chloro-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-thioxanthen-9-one 、 甲酰胺 生成 5-chloro-2H-thiochromeno[4,3,2-cd]indole 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J., ARCH. PHARM. , 1975, 208, NO 3, 230-234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von 1-Amino-thioxanthon-6,6-dioxiden mit Formamid
  作者：J. Dusemund

  DOI：10.1002/ardp.19753080312

  日期：——

  1‐Amino‐4‐methyl‐thioxanthon‐6,6‐dioxid (5a) reagiert mit Formamid zu den Benzothiopyranochinazolinen 4a und 7a, dem Benzothiopyrano‐indol 6a, dem Thioxanthen 3a und den Chinazolinen 1 und 8. 1, 7a und 8 erhält man auch aus 4a und Formamid.

  1-氨基-4-甲基-噻吨酮-6,6-二氧化物 (5a) 与甲酰胺反应形成苯并噻唑并喹唑啉 4a 和 7a、苯并噻唑并吲哚 6a、噻吨 3a 和喹唑啉 1 和 8。1、7a 和 8也可以由4a和甲酰胺制得。