(ε-(13)C,(15)N)-L-lysine monohydrochloride | 129243-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (ε-(13)C,(15)N)-L-lysine monohydrochloride
• 英文别名: L-Lysine-6-13C,epsilon-15N hydrochloride, 98 atom % 15N, 99 atom % 13C, 98% (CP)；(2S)-2-amino-6-(15N)azanyl(613C)hexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 129243-93-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 184.633
• InChiKey: BVHLGVCQOALMSV-XYHPNNNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-13C, 15N)-4-<(2R,5S)-2,5-Dihydro-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-pyrazinyl>butylamine 在 盐酸 作用下， 生成 (ε-(13)C,(15)N)-L-lysine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Raap, J.; Wielen, C. M. van der; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 4, p. 277 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (?-13C-,?-15N)-EnrichedL-Lysine ? Establishing Schemes for the Preparation of All Possible13C and15N Isotopomers ofL-Lysine,L-Ornithine, andL-Proline
  作者：Arjan�H. G. Siebum、Robert�K. F. Tsang、Rob�van�der Steen、Jan Raap、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400370

  日期：2004.11

  In this paper we describe a simple synthetic strategy that, with the right rational adaptation, gives direct access to any 13C/15N isotopomer of L-glutamate, L-ornithine, L-proline, L-lysine, and L-α amino adipic acid. This strategy also allows access to nonproteinogenic amino acids like L-citrulline in high yields and optical purity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在本文中，我们描述了一种简单的合成策略，通过正确的合理适应，可以直接获得 L-谷氨酸、L-鸟氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸，如 L-瓜氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• RAAP, J.;VAN, DER WIELEN C. M.;LUGTENBURG, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 277-286
  作者：RAAP, J.、VAN, DER WIELEN C. M.、LUGTENBURG, J.

  DOI：——

  日期：——