2-(1-Hydroxybutyl)phenylessigsaeureethylester | 63370-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Hydroxybutyl)phenylessigsaeureethylester
• 英文别名: α-Phenyl-β-hydroxy-capronsaeure-aethylester；3-hydroxy-2-phenyl-hexanoic acid ethyl ester；3-Hydroxy-2-phenyl-hexansaeure-aethylester；ethyl 3-hydroxy-2-phenylhexanoate
• CAS: 63370-02-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: XPLXLQLXEALEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hydroxybutyl)phenylessigsaeureethylester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-phenyl-hex-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phalnikar; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 736,745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 生成 2-(1-Hydroxybutyl)phenylessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  SAVOIA D.; TROMBINI C.; UMANI-RONCHI A., TETRAHEDRON LETT, 1977, NO 7, 653-656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of anti- and syn-β-hydroxy-α-phenyl carboxylates via boron-mediated asymmetric aldol reaction
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Prem B. Chanda

  DOI：10.1039/c3cc40860d

  日期：——

  enantioselective synthesis of anti- and syn-beta-hydroxy-alpha-phenyl carboxylates has been achieved by the proper choice of solvent, temperature, alkoxy group, and amine for the diisopinocampheylboron-mediated asymmetric enolization-aldolization of phenylacetates. The pure diastereomers can be readily separated by column chromatography.

  抗和SYN-β-羟基-α-苯基羧酸酯的试剂控制的，diastereo-和对映选择性合成已经通过溶剂，温度，烷氧基，胺为diisopinocampheylboron介导的非对称的烯醇化-缩醛反应的适当选择来实现苯乙酸酯。可以通过柱色谱法容易地分离纯的非对映异构体。
• Potassium-graphite (C8K) as a metallation reagent. Alkylation of nitriles and esters with alkyl halides under heterogeneous conditions
  作者：Diego Savoia、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92718-2

  日期：1977.1