3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylideneamine; bromomagnesium(1+) salt | 61322-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylideneamine; bromomagnesium(1+) salt
• 英文别名: magnesium;(3-phenyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)azanide;bromide
• CAS: 61322-55-2
• 化学式: Br*C₁₃H₉N₂S*Mg
• 分子量: 329.503
• InChiKey: IJAGWZUNAKIPTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylideneamine; bromomagnesium(1+) salt 在 氧气 作用下， 生成 (3-phenyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OFN-BROMO DERIVATIVES OF 2-IMINOBENZOTHIAZOLINES WITH THEIRN-GRIGNARD-TYPE REAGENTS

  摘要：

  在 2-溴亚氨基-3-甲基苯并噻唑啉与 2-亚氨基-3-甲基苯并噻唑啉的 N-格氏型试剂反应中，可获得 67%的环扩大产物 3-(3′-甲基苯并噻唑啉亚氨基)-4-甲基-1,2,4-苯并噻二嗪。另一方面，2-亚氨基-3-甲基苯并噻唑啉与 2-亚氨基-3-甲基苯并噻唑啉的 N-格氏型试剂发生反应，通过硫酸盐与溴化物的氧化作用，前者通过 N-格氏型试剂的开环平衡生成双[邻（N-苯基氰基氨基）苯基]二硫化物，收率为 65-87%。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1111

文献信息

• AKIBA K.; ISHIKAWA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1978, 51, NO 2, 535-539
  作者：AKIBA K.、 ISHIKAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——