1,5-diphenyl-3-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 59715-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: (+/-)-1,5-Diphenyl-3-(4-phenyl-buta-1,3-dien-1-yl)-Δ²-pyrazolin；1,5-diphenyl-3-(4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；(+/-)-1,5-diphenyl-3-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；(+/-)-1,5-Diphenyl-3-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol；2,3-diphenyl-5-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 59715-47-8
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: DMSDFRYBBAYIIQ-JMRZXEDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1,5-diphenyl-3-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Addition of N-Aminophthalimide to Alkenyl-4,5-dihydropyrazoles and Alkenylpyrazoles. Synthesis of Aziridinylpyrazoles

  摘要：

  在 1,5-二芳基-3-[(E)-2-芳基乙烯基]-1H-吡唑以及 1,3-二苯基-5-[(E)存在下用四乙酸铅氧化 N-氨基邻苯二甲酰亚胺-2-苯基乙烯基]-1H-吡唑，在环外C=C键处产生加合物，相应的邻苯二甲酰亚氨基氮丙啶基吡唑。从1,5-二苯基-3-[(1E,3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-1H-吡唑，仅获得两个环外C=C键处的加成产物。与1-苯基-3-[(1E,3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-5-[(E)-2-苯基乙烯基]-1H-吡唑反应时，苯乙烯基C处的加合物=C键被分离。类似的4,5-二氢吡唑、1,5-二苯基-3-[(1E, 3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-4,5-二氢-1H-吡唑和1-苯基-3-[ (1E, 3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-5-[(E)-2-苯基乙烯基]-4,5-二氢-1H-吡唑，在 N- 的氧化加成中呈惰性氨基邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0039-3
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E,6E)-1,7-diphenylhepta-1,4,6-trien-3-one 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以31%的产率得到1,5-diphenyl-3-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Addition of N-Aminophthalimide to Alkenyl-4,5-dihydropyrazoles and Alkenylpyrazoles. Synthesis of Aziridinylpyrazoles

  摘要：

  在 1,5-二芳基-3-[(E)-2-芳基乙烯基]-1H-吡唑以及 1,3-二苯基-5-[(E)存在下用四乙酸铅氧化 N-氨基邻苯二甲酰亚胺-2-苯基乙烯基]-1H-吡唑，在环外C=C键处产生加合物，相应的邻苯二甲酰亚氨基氮丙啶基吡唑。从1,5-二苯基-3-[(1E,3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-1H-吡唑，仅获得两个环外C=C键处的加成产物。与1-苯基-3-[(1E,3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-5-[(E)-2-苯基乙烯基]-1H-吡唑反应时，苯乙烯基C处的加合物=C键被分离。类似的4,5-二氢吡唑、1,5-二苯基-3-[(1E, 3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-4,5-二氢-1H-吡唑和1-苯基-3-[ (1E, 3E)-4-苯基-1,3-丁二烯基]-5-[(E)-2-苯基乙烯基]-4,5-二氢-1H-吡唑，在 N- 的氧化加成中呈惰性氨基邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0039-3

文献信息

• Neunhoeffer; Rosahl, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 226,231
  作者：Neunhoeffer、Rosahl

  DOI：——

  日期：——
• TSUKERMAN S. V.; DANILCHENKO EH. V.; LAVRUSHIN V. F., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1976, 42, HO 4, 383-388 D2#1#A
  作者：TSUKERMAN S. V.、 DANILCHENKO EH. V.、 LAVRUSHIN V. F.

  DOI：——

  日期：——
• IN-SITU RADIOACTIVITY DETECTION
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1183554A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US7723114B1
  申请人：——

  公开号：US7723114B1

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] IN-SITU RADIOACTIVITY DETECTION<br/>[FR] DETECTION IN-SITU DE LA RADIOACTIVITE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2000077545A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  Detection materials for the in-situ detection of radioactivity. The detection material comprises at least one Scintillator material (45) distributed in adhesive material (48) and is sufficiently flexible to be wound and unwound without cracking or fracturing.