1-(1-methylindolin-5-yl)ethanone | 60821-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylindolin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Methyl-5-acetylindolin；1-(1-methyl-2,3-dihydro-indol-5-yl)-ethanone；1-(1-Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-ethanone；1-(1-methyl-2,3-dihydroindol-5-yl)ethanone
• CAS: 60821-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YYLSIIQLPZYTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylindolin-5-yl)ethanone 、 二氧化锰 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOTLYAREVSKIJ I. L.; PAVLYUXINA L. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 10, 2363-2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 1-(1-methylindolin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PdCl2/(邻甲苯基)3P催化的Heck反应对N-杂芳基溴化物的乙酰化

  摘要：

  描述了一种新的用户友好和方便的 N-杂芳基溴乙酰化方法。该方法基于钯催化的 N-杂芳基溴化物与丁基乙烯基醚的烯化反应，然后是中间体杂芳基乙烯基醚的原位酸水解。异丙醇在 85 °C，在 K 3 PO 4 ·3H 2 O (2 equiv)、PdCl 2 (2 mol%) 和 ( O-tolyl) 3 P (4 mol%) 存在下，提供了最佳条件，给出N-杂芳基溴的产率高达 75%。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032193

文献信息

• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Indole derivatives as CFTR modulators
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20090131492A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 5,7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000023444A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A method of inhibiting adenosine kinase by administering one of more compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are defined, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are separately defined.

  一种通过给予式(I)中的一个或多个化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1、R2、R3和R4被定义，以及包含上述化合物的治疗有效量与药学可接受载体组合的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛感知、炎症和败血症的方法，包括给予哺乳动物上述化合物的治疗有效量，制备上述化合物的方法以及具有上述式中R1、R2、R3和R4分别被定义的化合物。
• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE 5,7-DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ADENOSINE KINASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046605A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound having formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from H, loweralkyl, C1-C6alkoxyC1-C6alkyl, arylC1-C6alkyl, -C(O)C1-C6alkyl, -C(O)aryl, -C(O)heterocyclic or may join together with the nitrogen to which they are attached to form a 5-7 membered ring optionally containing 1-2 additional heteroatoms selected from O, N or S; R3 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group, heteroarylalkyl or heterocycloalkyl wherein the heteroaryl and heterocyclic groups are linked directly or indirectly by a ring carbon; R4 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group heteroarylalkyl or heterocycloalkyl; and a dashed line --- indicates that a double bond is optionally present provided that proper valencies are maintained, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R1, R2, R3 and R4 are separately defined.(FR) La présente invention concerne un procédé permettant une inhibition de l'adénosine kinase par administration d'un composé représenté par la formule générale (I). En l'occurrence, R1 et R2 appartiennent indépendamment au groupe des H, alkyle inférieur, C1-C6alcoxyC1-C6alkyle, arylC1-C6alkyle, -C(O)C1-C6alkyle, -C(O)aryle, -C(O)hétérocyclique ou peuvent se réunir avec l'azote par lequel ils sont rattachés pour former un cycle de 5 à 7 segments contenant éventuellement 1 à 2 hétéroatomes additionnels appartenant au groupe des O, N, ou S. R3 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, groupe hétérocyclique, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle, l'hétéroaryle et l'hétéroarylalkyle ou l'hétérocycloalkyle du groupe hétérocyclique étant directement ou indirectement liés par un groupe carbone. R4 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle de groupe hétérocyclique. En outre, le pointillé indique qu'une double liaison est éventuellement présente dans la mesure où l'on conserve les valences correctes. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé associé à un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne en outre un traitement de l'ischémie cérébrale, de l'épilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicémie, dans le cas d'un mammifère nécessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifère considéré, d'une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé. L'invention concerne enfin un procédé de préparation d'un tel composé et des composés représentés par la formule considérés, R1, R2, R3 et R4 étant définis séparément.

  一种通过给予具有公式（I）的化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1和R2分别选择自H、低碳链基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基、-C（O）C1-C6烷基、-C（O）芳基、-C（O）杂环或可以与它们所连接的氮一起形成5-7个成员环，可选包含1-2个来自O、N或S的额外杂原子；R3选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基，其中杂芳基和杂环基直接或间接由一个环碳连接；R4选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基；虚线---表示双键可选，前提是保持适当的价态；一种药物组合物，包括上述化合物的治疗有效量与药用载体的组合；一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括给予该哺乳动物上述化合物的治疗有效量；一种制备上述化合物的方法，以及具有上述公式的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别被定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Best Desmond John

  公开号：US20090042862A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病方面的应用。