(1S,2R)-N-[2-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propyl]-2-methylbenzenesulfonamide | 865060-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-N-[2-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propyl]-2-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-ylpropyl]-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 865060-61-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: VDXUHMHALWNGCO-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-N-[2-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propyl]-2-methylbenzenesulfonamide 、 乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (2R,3S)-2-Hydroxy-3-(toluene-2-sulfonylamino)-3-o-tolyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基乙酰基）吡咯作为酯等效供体的直接催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501180
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyloxy-acetylpyrrole 在 indium isopropoxide 、 (S,S)bis(2,2'-dihydroxy[1,1']binaphthalenyl-3-ylmethyl)ether 、 5A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1S,2R)-N-[2-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-3-pyrrol-1-yl-propyl]-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基乙酰基）吡咯作为酯等效供体的直接催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501180