(7R,10E,12aR,16aR)-7-[(1R)-1-(benzyloxy)ethyl]-2,3,6,7,12a,13,14,15,16,16a-decahydro-16a-methyl-5H-1,4,8-benzotrioxacyclotetradecine-5,9(12H)-dione | 620616-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (7R,10E,12aR,16aR)-7-[(1R)-1-(benzyloxy)ethyl]-2,3,6,7,12a,13,14,15,16,16a-decahydro-16a-methyl-5H-1,4,8-benzotrioxacyclotetradecine-5,9(12H)-dione
• 英文别名: (1R,8R,11E,14R)-1-methyl-8-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-2,5,9-trioxabicyclo[12.4.0]octadec-11-ene-6,10-dione
• CAS: 620616-13-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: ULSZFENDRPFCEH-GJTKYQAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,10E,12aR,16aR)-7-[(1R)-1-(benzyloxy)ethyl]-2,3,6,7,12a,13,14,15,16,16a-decahydro-16a-methyl-5H-1,4,8-benzotrioxacyclotetradecine-5,9(12H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到(7R,12aR,16aR)-2,3,6,7,11,12,12a,13,14,15,16,16a-dodecahydro-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-16a-methyl-5H-1,4,8-benzotrioxacyclotetradecine-5,9(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  模仿Aplysiatoxin药理团的大环二内酯的合成与构象分析

  摘要：

  少数类型的大环双内酯的3，即，9，10，11，和外延11，其包括3,4-二羟基戊酸单元，aplysiatoxin的药效，和构象预组织ω -hydroxynonanoic羧酸单元合成。这些大双内酯的二羟基戊酰基部分的构象分析（基于2 J和3 J NMR耦合常数）表明，通过在ω-羟基壬酸部分中实现的立体异构中心，整个大双内酯环发生构象诱导的程度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390151
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methylcyclohexyl]oxy}ethyl (3R,4R)-4-(benzyloxy)-3-(but-2-enoyloxy)pentanoate 在 钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(7R,10E,12aR,16aR)-7-[(1R)-1-(benzyloxy)ethyl]-2,3,6,7,12a,13,14,15,16,16a-decahydro-16a-methyl-5H-1,4,8-benzotrioxacyclotetradecine-5,9(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  模仿Aplysiatoxin药理团的大环二内酯的合成与构象分析

  摘要：

  少数类型的大环双内酯的3，即，9，10，11，和外延11，其包括3,4-二羟基戊酸单元，aplysiatoxin的药效，和构象预组织ω -hydroxynonanoic羧酸单元合成。这些大双内酯的二羟基戊酰基部分的构象分析（基于2 J和3 J NMR耦合常数）表明，通过在ω-羟基壬酸部分中实现的立体异构中心，整个大双内酯环发生构象诱导的程度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390151