[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Ph)(THF) | 350480-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Ph)(THF)
• 英文别名: benzene;bis(diphenylphosphanylmethyl)-diphenylboranuide;oxolane;platinum(2+)
• CAS: 350480-06-7
• 化学式: C₄₈H₄₇BOP₂Pt
• 分子量: 907.739
• InChiKey: ZHMZHNHXWGLXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Me)2][ASN] 在 [((CH₃)2CH)2(C₂H₅)NH][B(C₆H₅)4] 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Ph)(THF)
  参考文献：
  名称：

  电荷中性两性离子铂 (II) 配合物的苯 C-H 活化

  摘要：

  阳离子配位不饱和金属中心表现出广泛的化学计量和催化转化。此类物质通常是通过使用强路易斯酸进行甲基化物提取，或者通过使用共轭碱为非配位或弱配位的酸进行质子化而产生的。3 我们的目标是电荷中性的两性离子配合物，其显示的反应化学让人联想到这些反应性金属中心。特别令人感兴趣的是在 XH 键上表现出转变的物种的发展，其中 XH 键通常是指 CH 或其他强大的 σ 键。说明该策略的概念图如方案 1 所示。

  DOI：

  10.1021/ja0058987

文献信息

• Zwitterionic and Cationic Bis(phosphine) Platinum(II) Complexes:  Structural, Electronic, and Mechanistic Comparisons Relevant to Ligand Exchange and Benzene C−H Activation Processes
  作者：J. Christopher Thomas、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja0296071

  日期：2003.7.1

  in an aryl coupling process that produces the dicationic, biphenyl-bridged platinum dimers [[(Ph(2)SiP(2))Pt](2)(mu-eta(3):eta(3)-biphenyl)][B(C(6)F(5))(4)](2) (19) and [[(dppp)Pt](2)(mu-eta(3):eta(3)-biphenyl)][B(C(6)F(5))(4)](2) (20). Extended thermolysis of neutral [Ph(2)BP(2)]Pt(Ph)(THF) (16) results primarily in a disproportionation into the complex molecular salt [[Ph(2)BP(2)]PtPh(2)](-)[[Ph(

  使用双齿膦配体 [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]、([Ph(2)BP(2)]、[ 1])、Ph(2)Si(CH(2)PPh(2))(2)、(Ph(2)SiP(2), 2) 和 H(2)C(CH(2)PPh(2) ))(2), (dppp, 3)。已经使用比较钼和铂模型羰基和烷基配合物检查了每个配体对配位金属中心电子丰富度的相对电子影响。阴离子 [1] 支持的复合物显示出比 2 和 3 支持的复合物更富电子。 研究温度和 THF 对中性之间的 THF 自交换速率的依赖性，形式上的两性离子 [Ph(2)BP(2)]Pt(Me)(THF) (13) 及其阳离子相关 [(Ph(2)SiP(2))Pt(Me)(THF)][B(C( 6)F(5))(4)] (14) 表明不同的交换机制对两个系统有效。虽然阳离子 14 在苯中显示出依赖于 THF 的缔合 THF 交换，但中性 13 的 THF