4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 408322-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-5-methyl-2-pyridin-3-ylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 408322-39-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 439.925
• InChiKey: INXYRESLHORABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-6-cyano-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION OF BOTH

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，可用作具有cGMP特异性磷酸二酯酶抑制作用等药物，具体为通式（1）的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物，以及其制备方法：其中，R1为氢或C1-6烷基；R2为可选取取代的C3-8环烷基、可选取取代的苯基或含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基；R3为可选取取代的含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基、（CH2）KC（=O）R6或CH=CHC（=O）R6；R4为氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤素、C1-6卤代烷基、硝基或氰基；R5为氰基、可选取取代的苯基、可选取取代的含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基等。

  公开号：

  EP1329454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-methoxy)benzylamino]-5-methyl-2-(3-pyridyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION OF BOTH

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，可用作具有cGMP特异性磷酸二酯酶抑制作用等药物，具体为通式（1）的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物，以及其制备方法：其中，R1为氢或C1-6烷基；R2为可选取取代的C3-8环烷基、可选取取代的苯基或含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基；R3为可选取取代的含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基、（CH2）KC（=O）R6或CH=CHC（=O）R6；R4为氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤素、C1-6卤代烷基、硝基或氰基；R5为氰基、可选取取代的苯基、可选取取代的含有1-4个异原子（选自N、O和S）的饱和或不饱和杂环基等。

  公开号：

  EP1329454A1