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N,N'-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide | 501334-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide
英文别名
3-N,6-N-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide化学式
CAS
501334-97-0
化学式
C22H24N2O4
mdl
——
分子量
380.444
InChiKey
HPHDUBYMMVGORR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 N-(3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]propyl)-N'-(3-{[bis(1-methylethyl)amino](2-cyanoethyl)phosphinoxy}propyl)phenanthrene-3,6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    非核苷菲结构单元对 DNA 双链体稳定性的影响
    摘要:
    合成了含有菲衍生的非核苷结构单元和柔性接头的寡核苷酸。研究了菲部分对不同位置双链体稳定性的影响。在相反位置放置两个菲残基对双链体稳定性有轻微的积极影响。当两个菲对并列时,这种积极作用会进一步增加。相反,引入与腺苷或胸苷相反的单个菲单元导致双链体的不稳定。提出了一种菲修饰的双链体模型。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200210)85:10<3414::aid-hlca3414>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl phenanthrene-3,6-dicarboxylate3-氨基-1-丙醇 反应 0.5h, 以69%的产率得到N,N'-bis(3-hydroxypropyl)phenanthrene-3,6-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    非核苷菲结构单元对 DNA 双链体稳定性的影响
    摘要:
    合成了含有菲衍生的非核苷结构单元和柔性接头的寡核苷酸。研究了菲部分对不同位置双链体稳定性的影响。在相反位置放置两个菲残基对双链体稳定性有轻微的积极影响。当两个菲对并列时,这种积极作用会进一步增加。相反,引入与腺苷或胸苷相反的单个菲单元导致双链体的不稳定。提出了一种菲修饰的双链体模型。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200210)85:10<3414::aid-hlca3414>3.0.co;2-d
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文献信息

  • The Effect of a Non-nucleosidic Phenanthrene Building Block on DNA Duplex Stability
    作者:Simon M. Langenegger、Robert Häner
    DOI:10.1002/1522-2675(200210)85:10<3414::aid-hlca3414>3.0.co;2-d
    日期:2002.10
    linkers were synthesized. The effect of the phenanthrene moiety on duplex stability at different positions was investigated. Placement of two phenanthrene residues in opposite positions had a slightly positive effect on duplex stability. This positive effect was further increased, when two phenanthrene pairs were juxtaposed. In contrast, introduction of a single phenanthrene unit opposite to an adenosine
    合成了含有菲衍生的非核苷结构单元和柔性接头的寡核苷酸。研究了菲部分对不同位置双链体稳定性的影响。在相反位置放置两个菲残基对双链体稳定性有轻微的积极影响。当两个菲对并列时,这种积极作用会进一步增加。相反,引入与腺苷或胸苷相反的单个菲单元导致双链体的不稳定。提出了一种菲修饰的双链体模型。
  • Phenanthrene-Derived DNA Hairpin Mimics
    作者:Alfred Stutz、Simon M. Langenegger、Robert Häner
    DOI:10.1002/hlca.200390256
    日期:2003.9
    Self-complementary oligodeoxynucleotides containing 3,6-disubstituted phenanthrenes adopt highly stable, hairpin-like structures. The thermodynamic stability of the hairpin mimics depends on the overall length of the phenanthrene building block. Hairpin loops composed of a phenanthrene-3,6-dicarboxamide and ethylene linkers were found to be optimal. The hairpin mimics are more stable than the analogous
    包含3,6-二取代菲的自互补寡聚脱氧核苷酸采用高度稳定的发夹状结构。发夹模拟物的热力学稳定性取决于菲构成单元的总长度。发现由3,6-菲菲和乙烯连接基组成的发夹环是最佳的。发夹模拟物比包含dT 4或dA 4四环的类似发夹更稳定。模型研究表明,发夹模拟物的热力学稳定性主要是由于菲3,6-菲二甲酰胺菲在DNA双链体的相邻碱基对上的芳香堆积。
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