[PrI3(THF)4] | 593249-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [PrI3(THF)4]
• 英文别名: oxolane;praseodymium(3+);triiodide
• CAS: 593249-62-8
• 化学式: C₁₆H₃₂I₃O₄Pr
• 分子量: 810.049
• InChiKey: HJZPEVYKKJKKIN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl potassium 、 [PrI3(THF)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到fac-[Pr(benzyl)3(THF)3]
  参考文献：
  名称：

  镧系三苄基络合物：磷稳定的镧系元素卡宾苯的结构变化和有用的前体†

  摘要：

  [的反应Ln（I）3（四氢呋喃）4]（Ln = 铈， 镨） 或者 [Ln（I）3（四氢呋喃）3.5]（Ln = 钕， m， d， 镝， 尔）在0°C时具有三当量的[KBz]（Bz = CH 2 C 6 H 5），得到相应的镧系元素三苄基配合物[Ln（Bz）3（THF）3] [Ln = 铈（2），镨（3），钕（4），m（5），d（6），镝（7），尔（8）啦啦（11）]的结晶产率为48–75％，氧化还原活性物质除外钐复合物，分离出来的收率很低（20％）。发现复合体2-8采用扭曲的八面体几何形状，其中Bz和四氢呋喃基团结合在一个相互FAC在固体状态的方式。虽然该系列是结构上相似的，三种结构类型的分类可以镧系收缩的基础上进行：（ⅰ）其表现出3η络合物2 LN⋯ç IPSO触点（1-4，11）; （II）配合物，其示出了一个η 2 LN⋯Ç本位接触（5）; （iii）没有多原点相互作用的复合物（6-8）。为了镱，混合价，

  DOI：

  10.1039/b911717b
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 四氢呋喃 、 三氢化镨 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.2%的产率得到[PrI3(THF)4]
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Lanthanide Triiodide THF Solvates. Crystal Structures of LnI₃(THF)₄ [Ln = Pr] and LnI₃(THF)_3.5 [Ln = Nd, Gd, Y]

  摘要：

  The reaction between 1.5 equiv of elemental iodine and rare earth metals in powder form in THF at room temperature gives the rare earth triiodides LnI(3)(THF), in good yields. Purification by Soxhlet extraction of the crude solids with THF reliably gives the THF adducts LnI(3)(THF)(4) [Ln = La, Pr] and LnI(3)(THF)(3.5) [Ln = Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Tm, Y] as microcrystalline solids. X-ray crystallography reveals that the early, larger lanthanide iodide PrI3(THF)(4) Crystallizes as discrete molecules having a pentagonal bipyramidal structure, whereas the later, smaller lanthanide iodides LnI(3)(THF)(3.5) [Ln = Nd, Gd, Y] crystallize as solvent-separated ion pairs [LnI(2)(THF)(5)][LnI(4)(THF)(2)] in which the cations adopt a pentagonal bipyramidal geometry and the anions adopt an octahedral geometry in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ic034851u

文献信息

• Group 1 Bis(iminophosphorano)methanides, Part 2: <i>N-</i>Aryl Derivatives of the Sterically Demanding Methanes H₂C(PPh₂NR)₂ (R = 2,4,6-trimethylphenyl or 2,6-diisopropylphenyl)
  作者：Ashley J. Wooles、Matthew Gregson、Sarah Robinson、Oliver J. Cooper、David P. Mills、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om200729x

  日期：2011.10.24

  reaction of H2C(PPh2NDipp)2 (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) with [Na(Bn)] afforded [NaHC(PPh2NDipp)2}(THF)] (4). The potassium congener [KHC(PPh2NDipp)2}(THF)2] (5) was prepared by the reaction of the parent methane with KH. In 5, the methanide ligand is bound to potassium through one N center, the methanide center, and an η6-Dipp interaction. However, the THF molecules in 5 are loosely bound, as evidenced

  用1当量的[Na（Bn）]（Bn = CH 2 C 6 H 5）在THF中处理H 2 C（PPh 2 NMes）2（Mes = 2,4,6-三甲基苯基），得到路易斯碱加合物[ Na HC（PPh 2 NMes）2 }（THF）2 ]（1）。通过[MOR]的反应，制备了重金属1甲烷化物[Rb HC（PPh 2 NMes）2 }（DME）2 ]（2）和[Cs HC（PPh 2 NMes）2 }] 6（3）。 （M = Cs，Rb; OR = 2-乙基己氧化物）与[Li HC（PPh 2 NMes）2 }]。路易斯碱加合物2是单体的，但是即使从强供体溶剂THF中重结晶，路易斯3也以新型环状2.9nm六聚体的形式存在。H 2 C（PPh 2 NDipp）2（Dipp ＝ 2，6-二异丙基苯基）与[Na（Bn）]的反应得到[Na HC（PPh 2 NDipp）2 }（THF）]（4）。通过母体甲烷与KH反应制得钾同类物[K
• Facile Preparation and Photophysics of Near-Infrared Luminescent Lanthanide(III) Monoporphyrinate Complexes
  作者：Timothy J. Foley、Benjamin S. Harrison、Alison S. Knefely、Khalil A. Abboud、John R. Reynolds、Kirk S. Schanze、James M. Boncella

  DOI：10.1021/ic034217g

  日期：2003.8.1

  monoporphyrinate, trivalent lanthanide complexes with the monoanionic ligands hydridotris(1-pyrazolyl)borate (Tp) and (cyclopentadienyl)tris(diethylphosphinito)cobaltate (L(OEt)) having the general formulas M(TPP)(L) (M = Yb, Tm, Er, Ho, Nd, Pr; TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate; L = Tp, L(OEt)) are described. The photophysical properties of these complexes are also presented including their absorption

  一系列单卟啉，三价镧系元素与单阴离子配体氢化三（1-吡唑基）硼酸酯（Tp）和（环戊二烯基）三（二乙基膦基）钴（L（OEt）描述了具有通式M（TPP）（L）（M = Yb，Tm，Er，Ho，Nd，Pr; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉酸酯; L = Tp，L（OEt）） 。还介绍了这些配合物的光物理性质，包括它们的吸收，发射和瞬态吸收性质。
• Spectroscopic and electrochemical characterization of a Pr⁴⁺ imidophosphorane complex and the redox chemistry of Nd³⁺ and Dy³⁺ complexes
  作者：Natalie T. Rice、Ivan A. Popov、Rebecca K. Carlson、Samuel M. Greer、Andrew C. Boggiano、Benjamin W. Stein、John Bacsa、Enrique R. Batista、Ping Yang、Henry S. La Pierre

  DOI：10.1039/d2dt00758d

  日期：——

  identification of a tetravalent praseodymium complex in in situ UV-vis and EPR experiments is further validated by theoretical modeling of the redox chemistry and the UV-vis spectrum. The latter study was performed by extended multistate pair-density functional theory (XMS-PDFT) and implicates a multiconfigurational ground state for the tetravalent praseodymium complex.

  通过阴离子三价前体 [K][Pr 3+ (NP(1,2 -bis- t Bu-diamidoethane)(NEt 2 )) 4 ] ( 1-Pr的氧化在溶液中观察到镨的分子四价氧化态(NP*) ) 与 AgI 在 -35 °C。Pr 4+ 配合物通过循环伏安法、紫外-可见-近红外电子吸收光谱和 EPR 光谱在溶液中进行表征。[K][Ln 3+ (NP(1,2-bis- t Bu-diamidoethane)(NEt 2 )) 4的电化学分析] (Ln = Nd 和 Dy) 由循环伏安法报道，并结合电子结构和氧化电位的理论模型，表明主要配体氧化，而1-Pr(NP*)观察到的金属中心氧化. 通过氧化还原化学和 UV-vis 光谱的理论模型进一步验证了原位UV-vis 和 EPR 实验中四价镨络合物的鉴定。后一项研究是通过扩展的多态对密度泛函理论 (XMS-PDFT) 进行的，并暗示了四价镨配合物的多构型基态。
• Tripodal tris(siloxide) ligand supported trivalent rare-earth metal complexes and redox reactivity
  作者：Hui Guo、Dongjing Hong、Peng Cui

  DOI：10.1039/d3dt02519e

  日期：——

  Tripodal tris(siloxide) ligand supported rare-earth metal complexes LLn(III) (Ln = Ce, Pr, Tb, Y, Lu) were synthesized. The Ce(III) complex was oxidized with [N(C6H4Br)3][SbCl6] to a Ce(IV) chloride complex, which reacted with tBuONa to form a Ce(IV) tert-butoxide complex, one displaying a reduction potential cathodically shifted relative to that of Ce(IV) chloride complex.

  合成了三足三(硅氧化物)配体负载的稀土金属配合物LLn( III )(Ln=Ce、Pr、Tb、Y、Lu)。Ce( III )络合物被[N(C 6 H 4 Br) 3 ][SbCl 6 ]氧化成Ce( IV )氯化物络合物，其与t BuONa反应形成Ce( IV )叔丁醇络合物，相对于氯化 Ce( IV ) 络合物，其还原电位发生阴极转移。
• Identification of an X-Band Clock Transition in Cp′3Pr–Enabled by a 4f25d1Configuration
  作者：Patrick W. Smith、Jakub Hrubý、William J. Evans、Stephen Hill、Stefan G. Minasian

  DOI：10.1021/jacs.3c12725

  日期：2024.3.6