乙基1-甲氧基环丙烷羧酸酯 | 426828-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-甲氧基环丙烷羧酸酯
• 中文别名: (9ci)-1-甲氧基-环丙烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methoxycyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 426828-30-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: VCMKCUNFLLWYDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-甲氧基环丙烷羧酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-甲氧基环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环丙羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乙基1-甲氧基环丙烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010114958A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to Bridged Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bridged Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bridged Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

  本发明涉及桥环双环杂环衍生物，包含桥环双环杂环衍生物的组合物，以及利用桥环双环杂环衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与患者GPCR活性有关的疾病的方法。
• [EN] 5-ETHYL-IMIDAZO (5,1-F) (1,2,4,) TRIAZIN-4 (3H) -ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ETHYL-IMIDAZO(5,1-F)(1,2,4,)TRIAZIN-4(3H)-ONES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003093270A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 5-ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及新型的5-乙基咪唑三唑酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 5-ethyl-imidazo (5,1-F) (1,2,4,) triazin-4 (3h)-ones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20050272732A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to novel 5-ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，尤其是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10093683B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods for using the compounds of Formula (I) for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 和包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。
• A novel approach to amidines from esters
  作者：Heike Gielen、Cristina Alonso-Alija、Martin Hendrix、Ulrich Niewöhner、Dagmar Schauss

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02162-1

  日期：2002.1

  A mild and efficient method for the direct conversion of aromatic, benzylic and aliphatic esters to amidines in the form of their hydrochlorides-has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.