N-Phenyl-glycin-cyclohexylamid | 92373-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-glycin-cyclohexylamid
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(phenylamino)acetamide；2-anilino-N-cyclohexylacetamide
• CAS: 92373-65-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: PXFSLUDARFHWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 N-Phenyl-glycin-cyclohexylamid 在 硫代苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 以51 %的产率得到N-cyclohexyl-2-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物的脱氰杂芳基化

  摘要：

  氨基酸和芳香族氮杂环广泛应用于医药领域。在此，我们提出了一种有效的可见光驱动的硫代苯甲酸（TBA）催化的甘氨酸衍生物的脱氰C（sp3）-H杂芳基化反应。该过程在温和且简单的条件下发生，提供了一系列有价值但难以获得的 α-杂芳基氨基酸衍生物。此外，这种有机催化C(sp3)-C(sp2)键形成反应适用于各种短肽的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01701
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 N-苯基甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Phenyl-glycin-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Metal-free, visible-light driven α-C(sp³)–H gem-difluoroallylation of glycine derivatives with trifluoromethyl alkenes and 1,3-enynes

  摘要：

  在氧化还原中性条件下，以无金属、可见光驱动的α-C(sp3)-H gem-二氟烯丙基化技术实现了甘氨酸衍生物与 CF3-烯和 1,3-enynes 的氧化还原反应，产量高且官能团相容性极佳。

  DOI：

  10.1039/d3gc01750h

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING $g(b)-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0942924A2

  公开（公告）日：1999-09-22
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING beta -AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER LA LIBERATION ET/OU LA SYNTHESE DU PEPTIDE beta -AMYLOIDE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998022494A2

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) Disclosed are compounds which inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des composés qui servent à inhiber la libération et/ou la synthèse du peptide $g(b)-amyloïde et qui peuvent, de ce fait, être utilisés dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent un composé inhibant la libération et/ou la synthèse du peptide $g(b)-amyloïde, ainsi que des méthodes de traitement préventif ou thérapeutique de la maladie d'Alzheimer dans lesquelles on utilise lesdites compositions pharmaceutiques.