(R)‑2‑(1,2‑dimethylpyrrolidin‑2‑yl)‑1H‑benzo[d]imidazole‑4‑carboxamide | 912444-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)‑2‑(1,2‑dimethylpyrrolidin‑2‑yl)‑1H‑benzo[d]imidazole‑4‑carboxamide
• 英文别名: (r)-2-(1,2-Dimethylpyrrolidin-2-yl)-1h-benzo[d]imidazole-4-carboxamide；2-[(2R)-1,2-dimethylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 912444-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: XMDBCOUWMGTQRZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯甲酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 2-甲基咪唑 、 水 、 potassium carbonate 、 异丙醇 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)‑2‑(1,2‑dimethylpyrrolidin‑2‑yl)‑1H‑benzo[d]imidazole‑4‑carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脑部渗透 PARP PET 成像探针在大鼠胶质母细胞瘤和非人灵长类动物中的临床前评估

  摘要：

  目的 目前，有多项涉及聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂治疗胶质母细胞瘤的临床试验正在进行中。使用正电子发射断层扫描 (PET) 对基线 PARP 表达进行无创定量可以提供预后信息并导致更精确的治疗。由于缺乏脑穿透性 PARP 显像剂，对大脑中 PARP 进行可靠且准确的体内定量仍然难以实现。在此，我们报道了脑渗透性 PARP PET 示踪剂 ( R )-2-(2-甲基-1-(甲基-11C )吡咯烷-2-基)-1H-苯并[ d ]咪唑-的合成。4-甲酰胺 ([ 11 C]PyBic) 及其在同基因 RG2 大鼠胶质母细胞瘤模型和健康非人灵长类动物中的临床前评估。 方法 我们使用veliparib作为标记前体合成了[ 11 C]PyBic，对RG2荷瘤大鼠进行动态PET扫描，并使用简化参考区域方法2（SRTM2）以对侧非肿瘤脑区域为计算分布体积比（DVR ）参考区域。我们进行了生物分

  DOI：

  10.1007/s00259-023-06162-y

文献信息

• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229289A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。
• [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014204856A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to fatty acid anticancer derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid anticancer derivative; and methods for treating or preventing cancer comprising the administration of an effective amount of a fatty acid anticancer derivative.

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as PARP inhibitors for use in treating cancer
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420234A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420499A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1869011B1

  公开（公告）日：2012-08-01