(1R,2R,6S,7R,8S)-4-benzylimino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-1-ol | 252209-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,8S)-4-benzylimino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-1-ol
• CAS: 252209-34-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: IRVRFTHNDUASKQ-DVMSJWTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,8S)-4-benzylimino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-1-ol 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到trehalamine
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3-O-benzyl-1-(O-benzyloximino)-4,6-O-isopropylidene-D-lyxo-hexos-5-ulose 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 samarium diiodide 、 三氟甲磺酸酐 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1R,2R,6S,7R,8S)-4-benzylimino-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t