N-(3-(dimethylamino)propionyl)pyrrole | 911001-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(dimethylamino)propionyl)pyrrole
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-pyrrol-1-ylpropan-1-one
• CAS: 911001-89-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: AGCUYHAIWPPBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(dimethylamino)propionyl)pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种荧光激酶抑制剂，在结合时表现出诊断性的变化。

  摘要：

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201909536
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloropropionyl)pyrrole 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-(3-(dimethylamino)propionyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种荧光激酶抑制剂，在结合时表现出诊断性的变化。

  摘要：

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201909536

文献信息

• ALTERNATE SYNTHESES OF PRODAN AND ACRYLODAN
  作者：Steven S. Silvonek、Carl B. Giller、Christopher J. Abelt

  DOI：10.1080/00304940509354992

  日期：2005.12

  sets the identity of the carbonyl group through a Friedel-Crafts acylation, while aromatic substitution with lithium dimethylamide creates the amine group. Application of this literature method to the preparation of prodan derivatives would require completely separate routes for each one. Acrylodan is prepared from prodan2 via a selenation/oxidation/e/elimination seq~ence .~ Recently in this Journal, L6pez

  Prodan [6-propionyl-2-(二甲氨基)naphthalene, 61 由 Weber 和 Fanis 在 1979 年合成，作为微极性的荧光探针。Prodan 部分使用丙烯酰胺 [6-丙烯酰-2-（二甲氨基）萘，12] 与蛋白质中的硫醇和胺相连。2*3 共价结合的发色团是标记的荧光分子传感器 我们一直对制备衍生物感兴趣prodan 和 acrylodan 以了解发射分子内电荷转移状态的性质。prodan 的文献综合是不收敛的。第一步通过 Friedel-Crafts 酰化确定羰基的身份，而二甲基氨基锂的芳族取代产生胺基。将此文献方法应用于制备 prodan 衍生物将需要完全不同的路线。Acrylodan 是从 prodan2 通过硒化/氧化/e/elimination 序列制备的。~最近在本杂志上，L6pez 和同事报道了一种不同的合成 prodan 衍生物的方法，其中羰
• A Fluorescent Kinase Inhibitor that Exhibits Diagnostic Changes in Emission upon Binding
  作者：Cassandra L. Fleming、Patrick A. Sandoz、Tord Inghardt、Björn Önfelt、Morten Grøtli、Joakim Andréasson

  DOI：10.1002/anie.201909536

  日期：2019.10.14

  The development of a fluorescent LCK inhibitor that exhibits favourable solvatochromic properties upon binding the kinase is described. Fluorescent properties were realised through the inclusion of a prodan‐derived fluorophore into the pharmacophore of an ATP‐competitive kinase inhibitor. Fluorescence titration experiments demonstrate the solvatochromic properties of the inhibitor, in which dramatic

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，