咽侧体抑制肽IV | 123338-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 咽侧体抑制肽IV
• 中文别名: 天冬氨酰-精氨酰-亮氨酰-酪氨酰-丝氨酰-苯丙氨酰-甘氨酰-亮氨酰胺；咽侧体抑制素Ⅳ
• 英文名称: allatostatin IV
• 英文别名: (3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 123338-13-6
• 化学式: C₄₅H₆₈N₁₂O₁₂
• mdl: MFCD00080034
• 分子量: 969.108
• InChiKey: BYSKWCFHMJZUBY-POFDKVPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.511
• 拓扑面积：
  415
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  14

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性肽——Allatostatin IV是一种八肽。Allatostatin是一类多功能神经肽，用于抑制昆虫保幼激素的合成。

参考质量标准：

• 外观性状：白色粉末
• 纯度（HPLC）≥98.0%
• 醋酸根含量≤12.0%
• 水分含量≤8.0%
• 肽含量≥80.0%
• 内毒素≤50EU/mg
• 氨基酸组成分析误差≤±10%

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) chloride 、 咽侧体抑制肽IV 、 2-甲酰氨苯基硼酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三组分有机金属酪氨酸生物共轭

  摘要：

  基于金属的生物缀合键代表了一种尚未被研究的蛋白质功能化方法，该方法提供了新的反应性，稳定性和功能。描述了使用铑（III）盐的有机金属生物共轭，其通过芳烃配合物将硼酸与酪氨酸残基连接。肽和蛋白质都适合在水性介质中进行温和的生物缀合，从而允许引入有用的功能，例如亲和柄或荧光团。由于无机键的亚稳定性，缀合物易于被亲核氧化还原介质裂解，但对典型的生物学条件稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201711868