(S)-metaxalone | 1072122-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-metaxalone
• 英文别名: (S)-5-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-2-oxazolidinone；Metaxalone, (S)-；(5S)-5-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1072122-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: IMWZZHHPURKASS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-metaxalone 、 (4R)-4-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性药物美他沙酮的固相行为，多态性和晶体结构特征

  摘要：

  除了手性药物美他沙酮1的先前已知的A- rac和B- rac多晶型物外，还获得并研究了对映纯A-（S）-形式。根据X射线分析，该形式的晶体组织接近A- rac - 1多晶型物。美他沙酮熔体的结晶伴随着先前未知的亚稳态C相的形成，在外消旋和对映异构体样品的情况下，其均被转化为A- rac - 1或A-（S）-1。晶体样品的PXRD和IR光谱分析表明，A-（S）-1，A- rac - 1，C-（S）-1和C- rac - 1的结晶形式，以及所有这些相与B- rac - 1的本质区别。根据热化学数据，在从熔点到20°C的区间内绘制了所有研究相的吉布斯自由能变化的依赖性。在标准条件下，美他沙酮，相对于Δ的结晶变体，G ^ 0，形成这样的系列：B-外消旋- 1

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b00874

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090270469A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new oxazolidinone modulators of skeletal muscle function and tone, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的噁唑啉酮调节剂对骨骼肌功能和张力的作用，以及其药物组合物和使用方法。
• CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
  申请人：Bedore Matthew W.

  公开号：US20110118469A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides various methods for the synthesis of chemical species in a microreactor environment. In some cases, reaction products of the present invention may be valuable as intermediates and/or products in pharmaceutical and polymer research. For example, the method may involve the synthesis of amino alcohols within a microchannel. Embodiment described herein may allow for reactions with significantly shorter reaction times and increased efficiency.

  本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下，本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如，该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。
• Metaxalone polymorphs
  申请人：Chattopadhyay Jayanta

  公开号：US20070185177A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention provides two crystalline forms A and B of the skeletal muscle relaxant and anxiolytic agent, Metaxalone of formula (I), and a process for preparation thereof. The two crystalline forms A and B are bioavailable. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the two bioavailable crystalline forms, useful for the relief of discomforts associated with acute, painful musculoskeletal conditions.

  本发明提供了骨骼肌松弛和抗焦虑药物Metaxalone的两种晶体形式A和B，以及其制备方法。这两种晶体形式A和B是生物可利用的。本发明还提供了包含这两种生物可利用晶体形式的制药组合物，用于缓解急性疼痛性肌肉骨骼疾病相关不适。