4,5-dihydrospiro<3H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4,4'-morpholinium> bromide | 143970-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydrospiro<3H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4,4'-morpholinium> bromide
• 英文别名: Spiro[1,4-oxazinan-4-ium-4,13'-13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene];bromide
• CAS: 143970-96-1
• 化学式: Br*C₂₆H₂₄NO
• 分子量: 446.387
• InChiKey: UGVBOSAICRGEPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydrospiro<3H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4,4'-morpholinium> bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到2-(azidomethyl)-2'-(4morpholinylmethyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4,5-dihydrospiro<3H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4,4'-morpholinium> bromide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053

文献信息

• Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands
  作者：Irena G. Stara、Ivo Stary、Jiri Zavada

  DOI：10.1021/jo00051a053

  日期：1992.12