(1S,6R)-6-hydroxy-4-[{(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate | 883554-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-6-hydroxy-4-[{(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(1S,6R)-6-hydroxy-4-[[(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)oxycycloheptyl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 883554-49-2
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₀
• 分子量: 570.637
• InChiKey: PURHZQWUSDOLDW-WUURQHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-hydroxy-4-[{(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 sodium periodate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,6R)-6-hydroxy-4-{(2R,4S,6R)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-6-acetoxy-4-[{(1'R,2'S,4'R,6'S)-6-acetoxy-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 magnesium methanolate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(1S,6R)-6-hydroxy-4-[{(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670