乙基-4-氯-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯 | 853109-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基-4-氯-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 853109-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.66
• InChiKey: LRPZMBUONONUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-4-氯-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 水 、 magnesium sulfate 、 crude material 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-4-chloro-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和W如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性和炎症性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07893065B2

文献信息

• COMBINATIONS OF MEK INHIBITORS AND RAF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：MINER Jeffrey

  公开号：US20120136030A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention concerns combinations of inhibitors of MEK, Raf protein kinases, and other kinases including VEGFR1-3 and PDGFR-β. This invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein and methods of use of the compounds and compositions described herein, including the use in the treatment and/or prevention of cancer and other hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及MEK、Raf蛋白激酶以及其他激酶（包括VEGFR1-3和PDGFR-β）的抑制剂的组合。这项发明还涉及包括本文所描述的化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用方法，包括用于治疗和/或预防癌症和其他过度增殖性疾病的用途。
• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Marlow L. Allison

  公开号：US20050256123A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070244164A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。
• [EN] BIOMARKERS FOR DETERMINING EFFECTIVE RESPONSE OF TREATMENTS OF HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC) PATIENTS<br/>[FR] BIOMARQUEURS POUR LA DÉTERMINATION DE LA RÉPONSE EFFICACE DE TRAITEMENTS DE PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (HCC)
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013178581A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This invention is directed to the use of one or more biomarkers defined as KRAS or NRAS gene for predicting the pharmaceutical efficacy or clinical response of MEK protein kinase inhibitor and/or Sorafenib or Regorafenib to be administred to a Hepatocellular carcinoma (HCC) patient. Futher the invention is directed to in-vitro methods for identifying mutated-type KRAS or NRAS gene in HCC patient and kits thereof.

  本发明涉及使用一个或多个生物标志物，其定义为KRAS或NRAS基因，用于预测MEK蛋白激酶抑制剂和/或Sorafenib或Regorafenib对肝细胞癌（HCC）患者的药物疗效或临床反应。此外，本发明还涉及用于识别HCC患者中突变型KRAS或NRAS基因的体外方法及其试剂盒。
• Dihydropyridine and dihydropyridazine derivatives as inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US07732616B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  Disclosed are compounds of the Formulas I and V and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R7, R8 and R9, W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了I和V式化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症情况。还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。