4-(chloroacetoxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde | 873111-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(chloroacetoxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: (4-Formyl-3,5-dimethylphenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 873111-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: UGWAVNAWDZCGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloroacetoxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,15-bis(4-chloroacetoxy-2,6-dimethylphenyl)-10-(4-cyanophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  介观功能化Corroles的合成和物理化学表征：有机-无机杂化材料的前体

  摘要：

  钴 (III) 钴对一氧化碳与分子氧和双氮的配位表现出无限的选择性。因此，这种特殊的特性允许它们用作检测 CO 的传感装置。这里描述了内消旋单-、双-和三（三乙氧基甲硅烷基）-官能化的可罗尔（有机-无机材料的前体）的合成和物理化学表征。在每种情况下都使用“2+1”方法实现了克罗环的形成，该方法包括在催化量的三氟乙酸存在下使两当量的二吡咯甲烷与一当量的芳族醛反应。三乙氧基甲硅烷基链对可咯尔的官能化是通过异氰酸酯的缩合反应进行的，在氨基或羟基上带有三乙氧基甲硅烷基末端。每个最终化合物和中间体都通过各种物理化学技术进行表征，例如 1H NMR、UV/Vis、MALDI/TOF 或 EI 质谱和元素分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500374
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以87%的产率得到4-(chloroacetoxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  介观功能化Corroles的合成和物理化学表征：有机-无机杂化材料的前体

  摘要：

  钴 (III) 钴对一氧化碳与分子氧和双氮的配位表现出无限的选择性。因此，这种特殊的特性允许它们用作检测 CO 的传感装置。这里描述了内消旋单-、双-和三（三乙氧基甲硅烷基）-官能化的可罗尔（有机-无机材料的前体）的合成和物理化学表征。在每种情况下都使用“2+1”方法实现了克罗环的形成，该方法包括在催化量的三氟乙酸存在下使两当量的二吡咯甲烷与一当量的芳族醛反应。三乙氧基甲硅烷基链对可咯尔的官能化是通过异氰酸酯的缩合反应进行的，在氨基或羟基上带有三乙氧基甲硅烷基末端。每个最终化合物和中间体都通过各种物理化学技术进行表征，例如 1H NMR、UV/Vis、MALDI/TOF 或 EI 质谱和元素分析。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500374