tert-butyl-[[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-dimethylsilane | 1241725-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1241725-14-3
• 化学式: C₁₇H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 344.642
• InChiKey: PKQWAYXCCNEHEU-YSSOQSIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 磷酸三甲酯 、 三正丁胺 、 三苯胂 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium triacetoxyborohydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.98h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类主要疏水性非天然碱基对的主要凹槽取代基和聚合酶识别

  摘要：

  用非自然碱基对扩展遗传字母表是合成生物学的长期目标。我们已经开发了一类非天然型碱基对，d之间形成5SICS和d的类似物mmO2公司由Klenow片段（KF）DNA聚合酶有效且选择性复制。为了进一步表征和优化复制，我们报告了五种新的 d MMO2类似物的合成，这些类似物带有不同的取代基，设计用于定向到发育中的大沟，并通过 Kf 和水生栖热菌DNA 聚合酶 I分析它们在 d 5SICS对面的插入。塔克）。我们还扩展了对先前优化的对 d NaM –d 5SICS 的分析, 包括 Taq 的复制。最后，检查了 Taq 或 Deep Vent 聚合酶对碱基对进行 PCR 扩增的效率和保真度。由此产生的构效关系数据表明，有效复制的主要决定因素是最小化去溶剂化效应和引入有利的疏水堆积，并且 Taq 比 Kf 对结构变化更敏感。此外，我们确定了模拟（d NMO1）是用于d更好的合作伙伴5SICS比任何先前

  DOI：

  10.1002/chem.201102066
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxythymidine 在 咪唑 、 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 tert-butyl-[[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydrofuran-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  N -2-吡啶基 idine啶和CO 2之间对吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones的脱芳香环化†

  摘要：

  开发了碱促进的N -2-吡啶基lam啶与大气压CO 2之间的脱芳香环化反应，提供了一系列中等至极好的吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones产量。CO 2用作羰基源，释放H 2 O作为纯净的副产物。而且，在该程序中不需要脱水剂和过渡金属催化剂。因此，它代表了访问此类框架的绿色，可持续和直接途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob00777a