5-(2-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-allyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 811446-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-allyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(2-butoxycarbonyl-1-hydroxyprop-2-enyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 811446-61-4
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₆
• 分子量: 428.269
• InChiKey: QOFLJHFVCLYDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-allyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-5-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyiminoethyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻基效应：DBU 促进取代异恶唑环转变为取代吡咯

  摘要：

  描述了一种新的 DBU 促进的取代异恶唑到取代吡咯的环转变。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926351
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-(2,4-dichloro-phenyl)-5-formyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到5-(2-Butoxycarbonyl-1-hydroxy-allyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Reaction Assisted Synthesis of Substituted 5,8-Dihydroisoxazolo[4,5-c]azepin-4-ones: A Novel Isoxazole-Annulated Heterocycle

  摘要：

  本文所述的新异噁唑annulated杂环，即 5,8-二氢异噁唑并[4,5-c]氮杂卓-4-酮的新型合成，是基于苄胺与 3-芳基-5-醛基异噁唑-4-羧酸酯生成的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸盐的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831179