(+/-)-1-[trans-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 774232-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-[trans-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: (-)-(1S,3S)-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one；1-[(1S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-(4-methoxyphenyl)-7-methylsulfanyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 774232-54-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₃SSi
• 分子量: 500.737
• InChiKey: VCNOLBMYUHWNKZ-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[trans-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (+/-)-1-[trans-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1