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1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil | 783334-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
英文别名
1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(E)-4-iodobut-1-en-3-ynyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
783334-99-6
化学式
C
15
H
15
IN
2
O
5
mdl
——
分子量
430.199
InChiKey
VKZYALBOECBCFK-LVUMAGMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
在
三氟乙酸
作用下, 反应 1.0h, 以74%的产率得到1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
参考文献:
名称:
糖修饰的腺苷和尿苷的烯炔类似物的立体选择性合成。与S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的相互作用以及抗病毒和细胞毒性作用。
摘要:
(E)-6′-碘高碘基核苷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联,得到具有预期的E-立体化学的腺苷2a和尿苷2b的共轭的8′-(三甲基甲硅烷基)烯炔衍生物。2a,b用四丁基氟化铵进行甲硅烷基化,然后用N-碘代琥珀酰亚胺/ AgNO(3)处理,得到8'-碘代炔4a,b。(Z)-6′-碘高碘基核苷7a,b的类似偶联产生了(Z)-8′-(三甲基甲硅烷基)烯炔8a,b,将其用三氟乙酸水溶液脱保护得到Z-烯炔9a,b。腺苷4'-炔基11和(Z)-3-溴丙烯酸乙酯的立体选择性偶联,然后脱保护,得到的共轭烯炔系统以相反的方向连接在C4'13上。由于它们的多样的立体化学属性,脱保护的烯炔类似物5a,6a ,9a,源自腺苷的R 2和13需要与S-腺苷-1-同型半胱氨酸(AdoHcy)水解酶结合和/或在共轭烯炔体系中添加结合酶的水不同的附近区域。Enyne 5a和8'-iodoenyne 6a
DOI:
10.1021/jm040054+
作为产物:
描述:
1-[5,6,7,8-tetradeoxy-2,3-O-isopropylidene-8-(trimethylsilyl)-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
四丁基氟化铵
、
silver nitrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
1-[5,6,7,8-tetradeoxy-8-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5(E)-en-7-ynofuranosyl]uracil
参考文献:
名称:
糖修饰的腺苷和尿苷的烯炔类似物的立体选择性合成。与S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的相互作用以及抗病毒和细胞毒性作用。
摘要:
(E)-6′-碘高碘基核苷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联,得到具有预期的E-立体化学的腺苷2a和尿苷2b的共轭的8′-(三甲基甲硅烷基)烯炔衍生物。2a,b用四丁基氟化铵进行甲硅烷基化,然后用N-碘代琥珀酰亚胺/ AgNO(3)处理,得到8'-碘代炔4a,b。(Z)-6′-碘高碘基核苷7a,b的类似偶联产生了(Z)-8′-(三甲基甲硅烷基)烯炔8a,b,将其用三氟乙酸水溶液脱保护得到Z-烯炔9a,b。腺苷4'-炔基11和(Z)-3-溴丙烯酸乙酯的立体选择性偶联,然后脱保护,得到的共轭烯炔系统以相反的方向连接在C4'13上。由于它们的多样的立体化学属性,脱保护的烯炔类似物5a,6a ,9a,源自腺苷的R 2和13需要与S-腺苷-1-同型半胱氨酸(AdoHcy)水解酶结合和/或在共轭烯炔体系中添加结合酶的水不同的附近区域。Enyne 5a和8'-iodoenyne 6a
DOI:
10.1021/jm040054+
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