3-Fluoro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenol | 864230-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Fluoro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenol
• 英文别名: 3-fluoro-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenol
• CAS: 864230-10-4
• 化学式: C₆H₄F₆OS
• 分子量: 238.154
• InChiKey: GZMVRDMMAKLYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenol 、 2-(4'-Propyl-bicyclohexyl-4-ylidene)-[1,3]dithiane 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：探索邻氟取代基的空间效应

  摘要：

  具有邻氟化五氟-λ6-硫烷基末端基团的液晶是极性最强的材料，仍然与当前的有源矩阵 LCD 技术兼容。这类物质的第一个例子的合成是通过直接氟化实现的。由 DFT 计算支持的物理化学表征揭示了这些新化合物的一些令人惊讶的特征：庞大的 SF5 基团很容易变形，并以一种非常不寻常的方式对其邻位取代基施加的空间应变作出反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500125
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-nitrophenylsulfur pentafluoride 在 氢溴酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， -70.0~85.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 3-Fluoro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：探索邻氟取代基的空间效应

  摘要：

  具有邻氟化五氟-λ6-硫烷基末端基团的液晶是极性最强的材料，仍然与当前的有源矩阵 LCD 技术兼容。这类物质的第一个例子的合成是通过直接氟化实现的。由 DFT 计算支持的物理化学表征揭示了这些新化合物的一些令人惊讶的特征：庞大的 SF5 基团很容易变形，并以一种非常不寻常的方式对其邻位取代基施加的空间应变作出反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500125