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methyl 3-piperonylaminopropionate | 91641-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-piperonylaminopropionate
英文别名
Methyl 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)propanoate
methyl 3-piperonylaminopropionate化学式
CAS
91641-91-7
化学式
C12H15NO4
mdl
MFCD11102492
分子量
237.255
InChiKey
UGDWVVYJQUGILJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧基苄胺丙烯酸甲酯(MA) 在 Pseudomonas fluorescence lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose support 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 methyl 3-piperonylaminopropionate
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶固定在羟丙基甲基纤维素载体上及其在β-氨基酯化合物化学选择性合成中的应用
    摘要:
    摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶(生物催化剂)固定化,然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用,以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数,以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物(21 种底物),具有优异的产率(>90%)和显着的化学选择性(>94%)。有趣的是,与游离 PFL 相比,固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成
    DOI:
    10.1016/j.procbio.2016.07.008
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文献信息

  • [HP(HNCH2CH2)3N]NO3: an efficient homogeneous and solid-supported promoter for aza and thia-Michael reactions and for Strecker reactions
    作者:Brandon M. Fetterly、Nirmal K. Jana、John G. Verkade
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.117
    日期:2006.1
    In the presence of a catalytic amount of an azaphosphatrane nitrate salt, amines and thiols react readily with Michael acceptors. The salt is also an efficient promoter for the one pot synthesis of alpha-amino and alpha-amidonitriles. By anchoring the salt to Merrifield Resin, a reusable heterogeneous catalyst is obtained for these reactions. Evidence is presented for catalysis being attributable solely to the NO3- ion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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