(2E,6E,11E)-methyl 6-(methoxymethylidene)-12-notro-2,11-tridecadienoate | 875575-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,6E,11E)-methyl 6-(methoxymethylidene)-12-notro-2,11-tridecadienoate
• 英文别名: methyl (2E,6E,11E)-6-(methoxymethylidene)-12-nitrotrideca-2,11-dienoate
• CAS: 875575-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: RPRGIYUHQZSKPZ-UJDLCBQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,11E)-methyl 6-(methoxymethylidene)-12-notro-2,11-tridecadienoate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-5-(1-Methoxy-4-methyl-3-oxy-5,6,7,8-tetrahydro-4aH-benzo[d][1,2]oxazin-8a-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成。对萘乙酸内酯B的全合成研究：哌啶环的构建

  摘要：

  已经完成了两个模型研究，以支持复杂多环生物碱萘甲内酯B的全合成。模型研究的目的是证明使用串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]硝基烯烃环加成反应在天然产物核心中四个环的立体控制结构。第一个模型研究建立了通过修饰双极性亲和物和随后的官能团操纵产生与萘甲内酯B的环A相对应的吡咯烷环的能力。第二个模型研究要求在[4 + 2]环加成中修饰亲双烯体，以适应哌啶环（萘乙内酯B的环B）的形成。硝基烯烃26包含作为二烯的二烯的二烯亲和剂在串联环加成中很好地起作用，以77％的收率得到亚硝基缩醛38a。随后的官能团操纵可实现高产量转化为萘乙内酯B的核心。

  DOI：

  10.1021/jo052001l
• 作为产物：
  描述：

  (E)-11-Acetoxy-6-[1-methoxy-meth-(E)-ylidene]-12-nitro-tridec-2-enoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 90.0h， 以246 mg的产率得到(2E,6E,11E)-methyl 6-(methoxymethylidene)-12-notro-2,11-tridecadienoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成。对萘乙酸内酯B的全合成研究：哌啶环的构建

  摘要：

  已经完成了两个模型研究，以支持复杂多环生物碱萘甲内酯B的全合成。模型研究的目的是证明使用串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]硝基烯烃环加成反应在天然产物核心中四个环的立体控制结构。第一个模型研究建立了通过修饰双极性亲和物和随后的官能团操纵产生与萘甲内酯B的环A相对应的吡咯烷环的能力。第二个模型研究要求在[4 + 2]环加成中修饰亲双烯体，以适应哌啶环（萘乙内酯B的环B）的形成。硝基烯烃26包含作为二烯的二烯的二烯亲和剂在串联环加成中很好地起作用，以77％的收率得到亚硝基缩醛38a。随后的官能团操纵可实现高产量转化为萘乙内酯B的核心。

  DOI：

  10.1021/jo052001l