methyl 3-amino-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)propionate | 287959-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-amino-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 287959-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• mdl: MFCD11200713
• 分子量: 263.216
• InChiKey: NEFHCFFUOYZWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-三氟甲氧基苯基)-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 3-amino-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-alanine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的&bgr;-丙氨酸衍生物，其中Q1，Q2，Q3，Q4，R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的含义如公开说明书所述，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂。该物质是整合素抑制剂，可用于治疗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松、感染以及血管生成诱导或促进的病理过程中的再狭窄。

  公开号：

  US06576637B1

文献信息

• BETA-ALANINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1153014A2

  公开（公告）日：2001-11-14
• US6576637B1
  申请人：——

  公开号：US6576637B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• [DE] beta -ALANINDERUVATE<br/>[EN] beta -ALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA beta -ALANINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2000048996A2

  公开（公告）日：2000-08-24

  Neue β-Alaninderivate der allgemeinen Formel (I), worin Q1, Q2, Q3, Q4, R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ und n die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.
• &bgr;-alanine derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06576637B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The invention relates to &bgr;-alanine derivatives of formula (I), wherein Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n have the meaning as disclosed in the disclosure, and to their physiologically acceptable salts or solvates. Said substances are integrin inhibitors and can be used in the treatment of thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumors, osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes induced or propagated by angiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的&bgr;-丙氨酸衍生物，其中Q1，Q2，Q3，Q4，R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的含义如公开说明书所述，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂。该物质是整合素抑制剂，可用于治疗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松、感染以及血管生成诱导或促进的病理过程中的再狭窄。