N-[(3S,9R,14R,15R,19S,21R,24R)-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-24-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12,20-trioxa-7-azapentacyclo[13.6.2.25,8.13,21.019,21]hexacosa-1,5,7,25-tetraen-17,22-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide | 432547-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(3S,9R,14R,15R,19S,21R,24R)-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-24-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12,20-trioxa-7-azapentacyclo[13.6.2.25,8.13,21.019,21]hexacosa-1,5,7,25-tetraen-17,22-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 432547-34-7
• 化学式: C₅₅H₇₃ClN₂O₁₃Si₂
• 分子量: 1061.81
• InChiKey: HXCHHENQLIIRHT-FWAXQHCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,9R,14R,15R,19S,21R,24R)-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-24-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12,20-trioxa-7-azapentacyclo[13.6.2.25,8.13,21.019,21]hexacosa-1,5,7,25-tetraen-17,22-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到N-[(3S,9R,14S,15E,19S,21R,24R)-6-chloro-11-oxo-24-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12,20-trioxa-7-azapentacyclo[13.6.2.25,8.13,21.019,21]hexacosa-1,5,7,15,25-pentaen-17,22-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 吡啶 、 咪唑 、 copper(l) iodide 、 triethylamine trihydrofluoride 、 1,1-diphenylethyl hydroperoxide 、 叔丁基锂 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[(3S,9R,14R,15R,19S,21R,24R)-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-24-triethylsilyloxy-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12,20-trioxa-7-azapentacyclo[13.6.2.25,8.13,21.019,21]hexacosa-1,5,7,25-tetraen-17,22-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8