N-[2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methylsulfonyl)prop-2-enylamine | 342793-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methylsulfonyl)prop-2-enylamine
• 英文别名: N-[2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 342793-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₈INO₃S
• 分子量: 395.261
• InChiKey: ZNVSFEUFIJBMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methylsulfonyl)prop-2-enylamine 在 N-ethylpiperidine hypophosphite 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 偶氮引发剂VA-064 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到1-(methylsulfonyl)-4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  在水中形成疏水性底物的C–C键形成自由基环化的有效方法：添加剂对水中自由基反应的影响

  摘要：

  水溶性自由基引发剂，2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]（VA-061），水溶性链载体，1-乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）被发现是最有效的条件，可以在水中对多种疏水性底物进行有效的自由基环化。还研究了添加剂和表面活性剂在水中自由基环化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01448-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 N-烯丙基甲烷磺酰胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到N-[2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(methylsulfonyl)prop-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  在水中形成疏水性底物的C–C键形成自由基环化的有效方法：添加剂对水中自由基反应的影响

  摘要：

  水溶性自由基引发剂，2,2'-偶氮双[2-（2-咪唑啉-2-基）丙烷]（VA-061），水溶性链载体，1-乙基哌啶次磷酸盐（EPHP）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）被发现是最有效的条件，可以在水中对多种疏水性底物进行有效的自由基环化。还研究了添加剂和表面活性剂在水中自由基环化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01448-5

文献信息

• A Novel and Efficient Methodology for the C−C Bond Forming Radical Cyclization of Hydrophobic Substrates in Water
  作者：Yasuyuki Kita、Hisanori Nambu、Namakkal G. Ramesh、Gopinathan Anilkumar、Masato Matsugi

  DOI：10.1021/ol010014p

  日期：2001.4.1

  The combination of water-soluble radical initiator 2,2' azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] (VA-061), water soluble chain carrier 1-ethylpiperidine hypophosphite (EPHP), and surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to be the most suitable condition for effective radical cyclization in water for a variety of hydrophobic substrates.