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9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene | 24686-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
英文别名
9.10-Methaniminomethano-9.10-dihydro-anthracen;9,10-dihydro-9,10-[2]azapropano-anthracene;9,10-Dihydro-9,10-(methanoiminomethano)anthracene;16-azatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
CAS
24686-27-9
化学式
C
16
H
15
N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
CKKUJRKLWAWXJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
377.5±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12-(p-methoxyphenyl)methyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
793670-84-5
C
24
H
23
NO
341.453
——
12-benzyloxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
793670-85-6
C
24
H
21
NO
2
355.436
反应信息
作为产物:
描述:
cis-9,10-dihydro-9,10-anthracenedicarboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
参考文献:
名称:
通过双还原胺化合成 9,10-Dihydro-9,10-(Methaniminomethano)Anthracene 和 N-保护衍生物
摘要:
摘要 描述了通过顺式 9,10-二氢-9,10-二甲醛的双还原胺化反应高效合成 9,10-二氢-9,10-(甲氨基亚甲基)蒽和几种 N-保护的衍生物。
DOI:
10.1081/scc-200030972
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