(E)-4,4-bis(benzyloxymethyl)-1-(but-1-enyl)-2-methylcyclopentene | 496973-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-bis(benzyloxymethyl)-1-(but-1-enyl)-2-methylcyclopentene
• 英文别名: [3-[(E)-but-1-enyl]-4-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
• CAS: 496973-07-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂
• 分子量: 376.539
• InChiKey: JCCHXKVKKQFERJ-SYZQJQIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-7,7-bis(benzyloxymethyl)deca-2,4,9-triene 在 [Rh(dppe)]SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(E)-4,4-bis(benzyloxymethyl)-1-(but-1-enyl)-2-methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化1,3-二烯与链中烯烃的环异构化

  摘要：

  在链中，铑（I）催化的1，3-二烯与烯烃的环异构化反应顺利进行，从而以良好的收率得到环戊烯或环己烯衍生物。系链中1，3-二烯部分和烯烃之间存在杂原子会影响反应过程。对于在系链中1，3-二烯部分和烯烃之间没有杂原子的底物，进行环异构化反应，得到相应的环状产物。另一方面，在底物在系链中的1，3-二烯部分和烯烃之间具有杂原子的情况下，反应过程完全改变，得到[4 + 2]环加成产物。 环化-二烯-烯烃-铑-过渡金属

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087973

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,3-Dienes with Alkenes in a Tether
  作者：Yoshihiro Oonishi、Akira Saito、Miwako Mori、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1055/s-0028-1087973

  日期：——

  A rhodium(I)-catalyzed cycloisomerization of 1,3-dienes with alkenes in a tether proceeded smoothly, giving cyclopentene or cyclohexene derivatives in good yields. The existence of a hetero atom between the 1,3-diene moiety and the olefin in the tether affected the reaction course. In the case of the substrate having no hetero atom between the 1,3-diene moiety and olefin in the tether, cycloisomerization

  在链中，铑（I）催化的1，3-二烯与烯烃的环异构化反应顺利进行，从而以良好的收率得到环戊烯或环己烯衍生物。系链中1，3-二烯部分和烯烃之间存在杂原子会影响反应过程。对于在系链中1，3-二烯部分和烯烃之间没有杂原子的底物，进行环异构化反应，得到相应的环状产物。另一方面，在底物在系链中的1，3-二烯部分和烯烃之间具有杂原子的情况下，反应过程完全改变，得到[4 + 2]环加成产物。 环化-二烯-烯烃-铑-过渡金属