(S)-4-((R)-1-Hydroxy-but-3-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 161601-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-((R)-1-Hydroxy-but-3-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1R)-1-hydroxybut-3-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 161601-33-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: PCXLELNXFDKYOS-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 Carbonic acid ethyl ester ethynyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 生成 (S)-4-((R)-1-Hydroxy-but-3-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (S)-4-((S)-1-Hydroxy-but-3-ynyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机钛与加纳醛的高度选择性加成反应。容易制备旋光的烯丙基，烯丙基，均烯丙基和均丙炔醇

  摘要：

  有机钛络合物3 - 5从由Ti制备（O-我-Pr）4 /2 /我-PrMgX试剂（2）和相应的不饱和化合物与加纳的醛（反应1），以提供抗高度主要-addition产品，从而允许容易获得各种光学活性的抗-1,2-氨基醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00783-9