N-(2,2-difluoroethyl)propan-2-amine hydrochloride | 1394768-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2-difluoroethyl)propan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2,2-Difluoroethyl)(propan-2-yl)amine hydrochloride；N-(2,2-difluoroethyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1394768-25-2
• 化学式: C₅H₁₁F₂N*ClH
• mdl: MFCD22392134
• 分子量: 159.607
• InChiKey: PDHJTSOBSNCANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-difluoroethyl)propan-2-amine hydrochloride 、 lithium 2-((4-(7-(tert-butoxycarbonyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)-5-fluorobenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64.2 %的产率得到tert-butyl 2-(5-(2-((2,2-difluoroethyl)(isopropyl)carbamoyl)-4-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1