(2R,3R,4R)-4-Iodomethyl-3-methyl-2[N-(trifluoroacetyl)amino]-γ-butyrolactone | 294846-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-Iodomethyl-3-methyl-2[N-(trifluoroacetyl)amino]-γ-butyrolactone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(3R,4R,5R)-5-(iodomethyl)-4-methyl-2-oxooxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 294846-59-6
• 化学式: C₈H₉F₃INO₃
• 分子量: 351.064
• InChiKey: CVHFPMPERZLVGQ-VAYJURFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-Iodomethyl-3-methyl-2[N-(trifluoroacetyl)amino]-γ-butyrolactone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2R,3R,4R)-N-(Trifluoroacetyl)-4R-hydroxy-3R-methylprolyl-(S)-isoleucyl-glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mues; Kazmaier, Synthesis, 2001, # 3, p. 487 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Methyl [N-(trifluoroacetyl)amino]pent-4-enoic acid (S)-phenetylammonium salt 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-4-Iodomethyl-3-methyl-2[N-(trifluoroacetyl)amino]-γ-butyrolactone 、 (2R,3R,4S)-4-Iodomethyl-3-methyl-2[N-(trifluoroacetyl)amino]-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Mues, Heike; Kazmaier, Uli, Synlett, 2000, # 7, p. 1004 - 1006

  摘要：

  DOI：