dimethyl 2-(2-acetoxymethylallyl)-2-but-2-ynylmalonate | 365561-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2-acetoxymethylallyl)-2-but-2-ynylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-(acetyloxymethyl)prop-2-enyl]-2-but-2-ynylpropanedioate
• CAS: 365561-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: HTYOLDYYLJGGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-acetoxymethylallyl)-2-but-2-ynylmalonate 在 (PCy)3(1,3-Mes₂-imidazolin-2-ylidene)Ru=CHPh(Cl)2 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 3-formyl-4-methyl-5-methylenecyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用含有 N-杂环卡宾配体的钌络合物进行烯炔复分解的意外结果

  摘要：

  具有 1,1-取代烯烃的烯炔的复分解，与含有 N-杂环卡宾配体的新一代钌卡宾配合物进行，以高产率得到五元和六元环状化合物。

  DOI：

  10.1039/b101453f
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[2-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)allyl]-2-but-2-ynylmalonate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(2-acetoxymethylallyl)-2-but-2-ynylmalonate
  参考文献：
  名称：

  取代基对烯炔闭环复分解多键的影响

  摘要：

  在烯炔的闭环复分解（RCM）反应中，多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行，但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而，发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效，并且以高收率形成双复分解产物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p

文献信息

• Unexpected results of enyne metathesis using a ruthenium complex containing an N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Tsuyoshi Kitamura、Yoshihiro Sato、Miwako Mori

  DOI：10.1039/b101453f

  日期：——

  Metathesis of enyne having 1,1-substituted alkene, carried out with the new generation of a ruthenium carbene complex containing an N-heterocyclic carbene ligand, gave five- and six-membered cyclic compounds in high yield.

  具有 1,1-取代烯烃的烯炔的复分解，与含有 N-杂环卡宾配体的新一代钌卡宾配合物进行，以高产率得到五元和六元环状化合物。
• Effects of Substituents on the Multiple Bonds on Ring-Closing Metathesis of Enynes
  作者：Tsuyoshi Kitamura、Yoshihiro Sato、Miwako Mori

  DOI：10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p

  日期：2002.8

  In ring-closing metathesis (RCM) reactions of enynes, the substituents on the multiple bonds are quite important. Although RCM of an enyne having a monosubstituted alkene proceeds smoothly using the first-generation ruthenium-carbene complex 1a, that of an enyne having a disubstituted alkene and internal alkyne using 1a does not proceed. However, the second-generation ruthenium-carbene complex 1b or

  在烯炔的闭环复分解（RCM）反应中，多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行，但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而，发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效，并且以高收率形成双复分解产物。