5-Chloro-2-(aminocarbonylmethyloxy)benzylamine | 195517-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-(aminocarbonylmethyloxy)benzylamine
• 英文别名: 2-[2-(aminomethyl)-4-chlorophenoxy]acetamide
• CAS: 195517-93-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.65
• InChiKey: AZBWWYMVFPAHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-5-chlorophenyl)methanamine 、 5-Chloro-2-(aminocarbonylmethyloxy)benzylamine 、 5-氯-2-羟基苯甲酰胺 、 溴甲苯 、 potassium carbonate 在 碘化亚铜 、 (Ph3P)PdCl2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to obtain 5-chloro-2-benzyloxybenzamide 75 in 98% yield的产率得到5-chloro-2-(methoxybenzyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives as A3 and A1 adenosine receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式为(N)-methanocarba腺嘌呤核苷的化合物，其具有高效的A3腺苷受体激动剂作用，包括这些核苷的制药组合物和使用这些核苷的方法，其中R1-R6如规范所定义。这些核苷可用于治疗多种疾病，例如炎症、心脏缺血、中风、哮喘、糖尿病和心律失常。本发明还提供了既是A1受体又是A3受体激动剂的化合物，用于心脏保护。

  公开号：

  US07825126B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-carbamoylmethoxy-5-chlorobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以obtaining 130 mg of a white solid (80) (yield 96%)的产率得到5-Chloro-2-(aminocarbonylmethyloxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives as A3 and A1 adenosine receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式为(N)-methanocarba腺嘌呤核苷的化合物，其具有高效的A3腺苷受体激动剂作用，包括这些核苷的制药组合物和使用这些核苷的方法，其中R1-R6如规范所定义。这些核苷可用于治疗多种疾病，例如炎症、心脏缺血、中风、哮喘、糖尿病和心律失常。本发明还提供了既是A1受体又是A3受体激动剂的化合物，用于心脏保护。

  公开号：

  US07825126B2

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS A3 AND A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PURINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE A3 ET A1
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2006031505A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Disclosed are (N)-methanocarba adenine nucleosides of the formula: [Formula] as highly potent A3 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such nucleosides, and a method of use of these nucleosides, wherein R1-R6 are as defined in the specification. These nucleosides are contemplated for use in the treatment a number of diseases, for example, inflammation, cardiac ischemia, stroke, asthma, diabetes, and cardiac arrhythmias. The invention also provides compounds that are agonists of both A1 and A3 adenosine receptors for use in cardioprotection.

  揭示了一种公式为[N-甲烷卡巴腺嘌呤核苷]的高效A3腺苷受体激动剂，包括这种核苷的制药组合物，以及这些核苷的使用方法，其中R1-R6如规范中所定义。这些核苷被考虑用于治疗多种疾病，例如炎症、心肌缺血、中风、哮喘、糖尿病和心律失常。该发明还提供了既是A1受体又是A3受体激动剂的化合物，用于心脏保护。
• Purine Derivatives as A3 and A1 Adenosine Receptor Agonists
  申请人：Jacobson A. Kenneth

  公开号：US20070232626A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are (N)-methanocarba adenine nucleosides of the formula: [Formula] as highly potent A 3 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such nucleosides, and a method of use of these nucleosides, wherein R 1 -R 6 are as defined in the specification. These nucleosides are contemplated for use in the treatment a number of diseases, for example, inflammation, cardiac ischemia, stroke, asthma, diabetes, and cardiac arrhythmias. The invention also provides compounds that are agonists of both A 1 and A 3 adenosine receptors for use in cardioprotection.

  本发明公开了一种(N)-甲烷卡巴腺嘌呤核苷，其化学式为：[Formula]，作为高效的A3腺苷受体激动剂，包括这种核苷的制药组合物和使用这些核苷的方法，其中R1-R6如规范中所定义。这些核苷可用于治疗多种疾病，例如炎症，心脏缺血，中风，哮喘，糖尿病和心律失常。本发明还提供了既是A1受体激动剂又是A3受体激动剂的化合物，用于心脏保护。
• EP0923372A4
  申请人：——

  公开号：EP0923372A4

  公开（公告）日：2001-09-05
• PYRIDINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0923372A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• PURINE DERIVATIVES AS A3 AND A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The Government of the United States of America, as repres. by the Secretary of Health and Human Services, Nat. Inst. of Health

  公开号：EP1794162A1

  公开（公告）日：2007-06-13