(E)-(R)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-phenyl]-2,6-dimethyl-oct-6-ene-2,3-diol | 844868-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(R)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-phenyl]-2,6-dimethyl-oct-6-ene-2,3-diol
• 英文别名: (E,3R)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-ene-2,3-diol
• CAS: 844868-81-1
• 化学式: C₃₀H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 552.943
• InChiKey: UYDOVJFLBZZNDK-MTIYOZEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-phenyl]-2,6-dimethyl-oct-6-ene-2,3-diol 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.52h， 生成 (7S,8aS,10aS)-7-Hydroxy-4-methoxy-8,8,10a-trimethyl-5,7,8,8a,9,10a-hexahydro-6H-xanthene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非外消旋3-脱氧天鹅绒素B的合成

  摘要：

  非外消旋3-脱氧天鹅绒素B的合成已经通过包括对环氧烯烃的关键级联环化的合成序列来完成。中间环氧化物可通过AD-mix-α（或AD-mix-β）氧化制备为单个对映体，并且环氧化物的立体化学已显示出可控制通过环化作用形成的两个另外的立体异构中心的形成。在国家癌症研究所的60细胞系抗癌试验中，发现合成的3-deoxyschweinfurthin B具有有效的差异活性。这代表了四环schweinfurthin骨架的首次合成，证实了我们的整体合成策略，并提供了第一个schweinfurthin类似物，其活性略高于天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo048444r
• 作为产物：
  描述：

  [4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-methoxy-3-(3',7'-dimethyl-2',6'-octadienyl)benzyloxy]-tert-butyldimethylsilane 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [3-(3'7'-dimethyl-2-octen-6'S,7'-diol)-4-(tert-butyldimethyl-siloxy)-5-methoxy-benzyloxy]-tert-butyldimethylsilane 、 (E)-(R)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-phenyl]-2,6-dimethyl-oct-6-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  非外消旋3-脱氧天鹅绒素B的合成

  摘要：

  非外消旋3-脱氧天鹅绒素B的合成已经通过包括对环氧烯烃的关键级联环化的合成序列来完成。中间环氧化物可通过AD-mix-α（或AD-mix-β）氧化制备为单个对映体，并且环氧化物的立体化学已显示出可控制通过环化作用形成的两个另外的立体异构中心的形成。在国家癌症研究所的60细胞系抗癌试验中，发现合成的3-deoxyschweinfurthin B具有有效的差异活性。这代表了四环schweinfurthin骨架的首次合成，证实了我们的整体合成策略，并提供了第一个schweinfurthin类似物，其活性略高于天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo048444r

文献信息

• Synthesis of Nonracemic 3-Deoxyschweinfurthin B
  作者：Jeffrey D. Neighbors、John A. Beutler、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo048444r

  日期：2005.2.1

  Synthesis of nonracemic 3-deoxyschweinfurthin B has been accomplished through a synthetic sequence including a key cascade cyclization of an epoxy olefin. The intermediate epoxide could be prepared as a single enantiomer through an AD-mix-α (or AD-mix-β) oxidation, and the stereochemistry of the epoxide has been shown to control formation of the two additional stereogenic centers created through the

  非外消旋3-脱氧天鹅绒素B的合成已经通过包括对环氧烯烃的关键级联环化的合成序列来完成。中间环氧化物可通过AD-mix-α（或AD-mix-β）氧化制备为单个对映体，并且环氧化物的立体化学已显示出可控制通过环化作用形成的两个另外的立体异构中心的形成。在国家癌症研究所的60细胞系抗癌试验中，发现合成的3-deoxyschweinfurthin B具有有效的差异活性。这代表了四环schweinfurthin骨架的首次合成，证实了我们的整体合成策略，并提供了第一个schweinfurthin类似物，其活性略高于天然产物。