5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-propenyloxy)calix[4]arene | 138240-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-propenyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 25-allyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-prop-2-enoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• CAS: 138240-25-2
• 化学式: C₄₇H₆₀O₄
• 分子量: 688.991
• InChiKey: FUYJXWFCWSJNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-propenyloxy)calix[4]arene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-1,4-bis[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trihydroxy-28-oxycalix[4]arene]-2-butene 、 (E)-1,4-bis[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trihydroxy-28-oxycalix[4]arene]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃的区域选择性单烷基化。均聚物杯芳烃的合成。

  摘要：

  描述了使用双（丁基锡）氧化物和不同的烷基化剂在对叔丁基杯[4]-和-[6]芳烃的较小（下部）边缘的选择性单烷基化。对于所用的温和条件而言，该程序非常引人注目，从而可以以中等至良好的收率有效地获得单烷基化的杯芳烃衍生物。单炔基杯[4]芳烃和单炔基[6]芳烃已被合成开发用于通过炔烃的氧化偶联合成具有二炔桥的双杯芳烃（n = 4，6）。另外，所获得的单烯基-杯[4]芳烃的分子间复分解允许制备双-杯[4]芳烃，其在具有2-丁烯基部分的较小（较低）边缘单桥。

  DOI：

  10.1021/jo0003495
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-propenyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  通过直接烷基化合成单烷基杯[4]芳烃

  摘要：

  提出了一种新的一步法合成单烷基杯[4]芳烃。杯[4]芳烃1a或1b与1.2当量的弱碱（MeCN中的K 2 CO 3或DMF中的CsF）和过量的烷基化剂反应，得到单烷基化的杯[4]芳烃，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96179-4

文献信息

• Synthesis of monoalkylated calix[4]arenes via direct alkylation
  作者：Leo C. Groenen、Bianca H.M. Ruël、Alessandro Casnati、Willem Verboom、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96179-4

  日期：1991.9

  A new one-step procedure for the synthesis of monoalkylated calix[4]arenes is presented. Reaction of calix[4]arene 1a or 1b with 1.2 equivalent of a weak base (K2CO3 in MeCN or CsF in DMF) and excess of alkylating agent affords the monoalkylated calix[4]arenes in moderate to good yields.

  提出了一种新的一步法合成单烷基杯[4]芳烃。杯[4]芳烃1a或1b与1.2当量的弱碱（MeCN中的K 2 CO 3或DMF中的CsF）和过量的烷基化剂反应，得到单烷基化的杯[4]芳烃，产率中等至良好。
• Regioselective Monoalkylation of Calixarenes. Synthesis of Homodimer Calixarenes
  作者：Francisco Santoyo-González、Antonio Torres-Pinedo、Adolfo Sanchéz-Ortega

  DOI：10.1021/jo0003495

  日期：2000.7.1

  the p-tert-butylcalix[4]- and -[6]arenes using bis(butyltin)oxide and different alkylating agents is described. The procedure is remarkable for the mild conditions used allowing an efficiently access to monoalkylated calixarene derivatives in moderate to good yields. Monoalkynylcalix[4]arene and monoalkynylcalix[6]arene have been synthetically exploited for the synthesis of bis-calix[n]arenes (n =

  描述了使用双（丁基锡）氧化物和不同的烷基化剂在对叔丁基杯[4]-和-[6]芳烃的较小（下部）边缘的选择性单烷基化。对于所用的温和条件而言，该程序非常引人注目，从而可以以中等至良好的收率有效地获得单烷基化的杯芳烃衍生物。单炔基杯[4]芳烃和单炔基[6]芳烃已被合成开发用于通过炔烃的氧化偶联合成具有二炔桥的双杯芳烃（n = 4，6）。另外，所获得的单烯基-杯[4]芳烃的分子间复分解允许制备双-杯[4]芳烃，其在具有2-丁烯基部分的较小（较低）边缘单桥。
• 25-Allyloxy-5,11,17,23-tetra-<i>tert</i>-butyl-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene chloroform disolvate
  作者：Tobias Gruber、Frank Eissmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1107/s0108270110020858

  日期：2010.7.15

  In the title solvated calixarene, C47H60O4 center dot 2CHCl(3), the host chalice displays an almost undistorted cone conformation, stabilized by three strong O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds at the calixarene's lower rim. One chloroform solvent molecule is fixed in the calixarene cavity by C-H center dot center dot center dot pi interactions, while the second is accommodated in a clathrate-like mode in elliptical packing voids. These voids are spanned by six host molecules connected via C-H center dot center dot center dot pi contacts and van der Waals interactions. Within the crystal structure, one tert-butyl group of the calixarene host is disordered over two orientations, with occupancies of 0.884 (4) and 0.116 (4). Furthermore, both solvent molecules show disorder, with occupancies of 0.857 (2) and 0.143 (2) for the cavitate-type, and 0.9359 (17) and 0.0641 (17) for the clathrate-type chloroform solvent molecules.