4-N-benzylamino-6-propyl-2-pyrone | 442914-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-benzylamino-6-propyl-2-pyrone
• 英文别名: 4-(Benzylamino)-6-propylpyran-2-one
• CAS: 442914-42-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: FOZRQVIOTONNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-benzylamino-6-propyl-2-pyrone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (2R,6S,7R,8R)-1-Benzyl-7-butyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-1-aza-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-丙基吡喃-2-酮 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-N-benzylamino-6-propyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o

文献信息

• A Novel and Highly Stereoselective Approach to Aza-Spirocycles. A Short Total Synthesis of 2-<i>epi</i>-(±)-Perhydrohistrionicotoxin and an Unprecedented Decarboxylation of 2-Pyrones
  作者：Michael J. McLaughlin、Richard P. Hsung、Kevin P. Cole、Juliet M. Hahn、Jiashi Wang

  DOI：10.1021/ol020052o

  日期：2002.6.1

  [reaction: see text] A novel and highly stereoselective synthesis of aza-spirocycles is described. An application of this methodology is illustrated as a short and concise total synthesis of 2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin with high diastereomeric control at the aza-spirocenter. An unprecedented decarboxylation of the 2-pyrone ring is observed in this total synthesis effort.

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。