5,5-bis(acetyloxymethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3-dioxane | 582300-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5-bis(acetyloxymethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-bis(acetoxymethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3-dioxane；[5-(Acetyloxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]methyl acetate
• CAS: 582300-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: KHGMWPZNVDVLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(acetyloxymethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3-dioxane 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Nonavalent Mannoside Glycodendrimer Based on Pentaerythritol

  摘要：

  A nonavalent glycodendrimer bearing terminal alpha-D-mannopyranoside units has been synthesized with a convergent approach. Terminal trivalent mannoside dendrons bearing p-halophenyl ethers were prepared by glycosylation of pentaerythritol derivatives having three 2-hydroxyethyl ether substituents. Two efficient routes were developed for the synthesis of the pentaerythritol-based core (17), which has three terminal propargyl ethers. Conditions were found under which the triple Sonogashira coupling reaction of the dendron and the tri-O-propargyl ether (17) proceeded efficiently. The product was deprotected and it and precursors were fully characterized by NMR spectroscopy and FT-ICR mass spectrometry.

  DOI：

  10.1021/jo052045u
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 5,5-bis(acetyloxymethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Ashry, E. S. H. El; Kilany, Y. El; Hamid, H. Abdel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：