7-tert-butoxycarbonyl-9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide | 441799-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-tert-butoxycarbonyl-9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl 6-chloro-10-ethyl-11-methyl-2,9,9-trioxo-9lambda6-thia-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene-3-carboxylate；tert-butyl 6-chloro-10-ethyl-11-methyl-2,9,9-trioxo-9λ6-thia-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene-3-carboxylate
• CAS: 441799-61-7
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 415.898
• InChiKey: SSPQNSCHDBDRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butoxycarbonyl-9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide 反应 0.25h， 以100%的产率得到9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-2,3-dihydro-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-tert-butoxycarbonyl-9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111